6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptan-1-ol | 114058-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptan-1-ol
• 英文别名: 6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptan-1-ol
• CAS: 114058-39-8
• 化学式: C₁₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 246.465
• InChiKey: AINHXDSMHKQTHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanal
  参考文献：
  名称：

  合成的和由B. tryoni（昆士兰果蝇）组成的新的[5.6]螺缩醛的绝对构型。

  摘要：

  从雌性B. tryoni的挥发性分泌物通过质谱分析和合成真实的，富含对映体的样品。

  DOI：

  10.1039/b701833a
• 作为产物：
  描述：

  6-(苄氧基)-1-己醇 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成的和由B. tryoni（昆士兰果蝇）组成的新的[5.6]螺缩醛的绝对构型。

  摘要：

  从雌性B. tryoni的挥发性分泌物通过质谱分析和合成真实的，富含对映体的样品。

  DOI：

  10.1039/b701833a

文献信息

• Highly efficient and versatile acetylation of alcohols catalyzed by cerium(III) triflate
  作者：Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Loredana Maiuolo、Antonio Procopio、Monica Nardi、Giuseppe Bartoli、Roberto Romeo

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01358-3

  日期：2003.7

  Cerium(III) triflate is a powerful catalyst for the acetylation of alcohols. The reaction works well for a large variety of simple and functionalized alcohols, without isomerisation of chiral centres. Changes of hydroxyl protective groups are possible in a one-pot procedure. The catalyst can be easily recycled. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Symmetrical alkoxysilyl ethers. A new class of alcohol-protecting groups. Preparation of tert-butoxydiphenylsilyl ethers
  作者：John W. Gillard、Rejean Fortin、Howard E. Morton、Christiane Yoakim、Claude A. Quesnelle、Sylvain Daignault、Yvan Guindon

  DOI：10.1021/jo00246a038

  日期：1988.5
• GILLARD, JOHN W.;FORTIN, REJEAN;MORTON, HOWARD E.;YOAKIM, CHRISTIANE;QUES+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2602-2608
  作者：GILLARD, JOHN W.、FORTIN, REJEAN、MORTON, HOWARD E.、YOAKIM, CHRISTIANE、QUES+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and absolute configuration of a constitutionally-new [5.6] spiroacetal from B. tryoni (Queensland fruit fly)
  作者：Yvonne K. Booth、Patricia Y. Hayes、Christopher J. Moore、Lynette K. Lambert、William Kitching、James J. De Voss

  DOI：10.1039/b701833a

  日期：——

  A novel spiroacetal, (2S,6R,8S)-2-methyl-8-ethyl-1,7-dioxaspiro[5.6]dodecane (1), has been identified from the volatile secretions of female B. tryoni by mass spectral analysis and synthesis of an authentic, enantioenriched sample.

  从雌性B. tryoni的挥发性分泌物通过质谱分析和合成真实的，富含对映体的样品。