diethyl 3,3'-thiobis(2,2-dimethylpropanoate) | 21153-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3,3'-thiobis(2,2-dimethylpropanoate)
• 英文别名: ethyl 3-(3-ethoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)sulfanyl-2,2-dimethylpropanoate；2,2,6,6-tetramethyl-4-thia-heptanedioic acid diethyl ester；2,2,6,6-Tetramethyl-4-thia-heptandisaeure-diaethylester；Bis-(2-aethoxycarbonyl-2-methyl-propyl)-sulfid；Diethyl 3,3'-sulfanediylbis(2,2-dimethylpropanoate)
• CAS: 21153-32-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄S
• 分子量: 290.424
• InChiKey: HSSRVDFKYNPBFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,3'-thiobis(2,2-dimethylpropanoate) 在 氯化亚砜 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-4,4-dioxo-4λ6-thia-heptanedioyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing Pivalic Acid Derivatives. I. Sulfonyldipivalic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01616a029
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,2-二甲基丙酸 在 sodium sulfide 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl 3,3'-thiobis(2,2-dimethylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  的X射线晶体结构，构象和制剂的抗-3,3,6,6-tetramethylthiepane -4,5-二醇：还原杂环α羟基酮的立体化学

  摘要：

  描述了抗标题二醇的X射线晶体结构和构象，以及由容易获得的酰胆碱合成的顺式和反式二醇的立体选择性合成。通过螯合和非螯合还原剂对α-羟基酮的立体选择性还原的某些控制是可能的。

  DOI：

  10.1039/a605572i

文献信息

• New tetramethylthiepinium (TMTI) for copper-free click chemistry
  作者：Mathias King、Rachid Baati、Alain Wagner

  DOI：10.1039/c2cc35034c

  日期：——

  A new derivative of the strained 3,3,6,6-tetramethylthiacycloheptyne (TMTH) bearing a functional handle is reported. Following an optimized synthesis, the handle was introduced by mild alkylation of the sulphur atom. The resulting functionalized strained 4,5-didehydro-3,3,6,6-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydrothiepinium (TMTI) proved to be stable and underwent extremely fast [3+2] cycloaddition reaction with benzyl azide in both organic and aqueous solvents. The reaction was equally efficient in cell lysate and serum and therefore opens interesting prospects for chemical-biology applications.

  报道了一种新型应变3,3,6,6-四甲基硫杂环庚炔（TMTH）衍生物，其含有一个功能性手柄。经过优化的合成方法，通过硫原子的温和烷基化引入了该手柄。所得功能化的应变4,5-二脱氢-3,3,6,6-四甲基-2,3,6,7-四氢硫杂草镝（TMTI）表现出稳定性，并在有机和水性溶剂中与苄基叠氮化合物进行了极快的[3+2]环加成反应。该反应在细胞裂解液和血清中同样高效，因此为化学-生物学应用开辟了有趣的前景。
• The X-ray crystal structure, conformation and preparation of anti-3,3,6,6-tetramethylthiepane-4,5-diol: stereochemistry of reduction of a heterocyclic α-hydroxy ketone
  作者：Neil Feeder、Michael J. Ginnelly、Ray V. H. Jones、Susan OSullivan、Stuart Warren、Paul Wyatt

  DOI：10.1039/a605572i

  日期：——

  The X-ray crystal structure and conformation of the anti title diol is described together with stereoselective syntheses of syn- and anti-diols from a readily available acyloin. Some control of the stereoselective reduction of α-hydroxy ketones by chelating and non-chelating reducing agents is possible.

  描述了抗标题二醇的X射线晶体结构和构象，以及由容易获得的酰胆碱合成的顺式和反式二醇的立体选择性合成。通过螯合和非螯合还原剂对α-羟基酮的立体选择性还原的某些控制是可能的。
• Thiacycloalkynes for Copper-Free Click Chemistry
  作者：Gabriela de Almeida、Ellen M. Sletten、Hitomi Nakamura、Krishnan K. Palaniappan、Carolyn R. Bertozzi

  DOI：10.1002/anie.201106325

  日期：2012.3.5

  introduction of an endocyclic sulfur atom enables fine‐tuning of the reactivity and stability of thiacycloalkynes for copper‐free click chemistry. The stabilizing effect of the endocyclic sulfur atom allows the use of highly activated seven‐membered rings as reagents for bioorthogonal copper‐free click chemistry.

  杂原子有帮助！引入环内硫原子可以微调硫代环炔烃的反应性和稳定性，以用于无铜点击化学。内环硫原子的稳定作用允许使用高度活化的七元环作为生物正交无铜点击化学的试剂。
• Synthesis and Evaluation of Lipophilic BTBP Ligands for An/Ln Separation in Nuclear Waste Treatment: The Effect of Alkyl Substitution on Extraction Properties and Implications for Ligand Design
  作者：Frank W. Lewis、Laurence M. Harwood、Michael J. Hudson、Petr Distler、Jan John、Karel Stamberg、Ana Núñez、Hitos Galán、Amparo G. Espartero

  DOI：10.1002/ejoc.201101576

  日期：2012.3

  4- and 4′-positions of the pyridine rings on their extraction properties with LnIII and AnIII cations in simulated nuclear waste solutions have been studied. The speciation of ligand 13 with some trivalent lanthanide nitrates was elucidated by 1H NMR spectroscopic titrations and ESI-MS. Although 13 formed both 1:1 and 1:2 complexes with LaIII and YIII, only 1:2 complexes were observed with EuIII and

  四个新的 6,6'-双 (1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-联吡啶 (BTBP) 配体，它们在吡啶环或连接的七元脂肪环上含有额外的烷基已经合成了三嗪环，并研究了吡啶环 4-和 4'-位的额外烷基取代对其在模拟核废料溶液中用 LnIII 和 AnIII 阳离子提取性能的影响。通过 1 H NMR 光谱滴定和 ESI-MS 阐明了配体 13 与一些三价镧系元素硝酸盐的形态。尽管 13 与 LaIII 和 YIII 形成了 1:1 和 1:2 的配合物，但与 EuIII 和 CeIII 仅观察到 1:2 的配合物。出乎意料的是，烷基取代的配体 12 和 13 在某些稀释剂中的溶解度低于未取代的配体 CyMe4-BTBP。与 CyMe4-BTBP 相比，发现烷基取代可降低 1-辛醇和环己酮中配体的金属离子提取率。在相转移剂的存在下，观察到环己酮中的 12 和 13 和 1-辛醇中的
• TMTHSI, a superior 7-membered ring alkyne containing reagent for strain-promoted azide–alkyne cycloaddition reactions
  作者：Jimmy Weterings、Cristianne J. F. Rijcken、Harald Veldhuis、Tommi Meulemans、Darya Hadavi、Matt Timmers、Maarten Honing、Hans Ippel、Rob M. J. Liskamp

  DOI：10.1039/d0sc03477k

  日期：——

  We describe the development of TMTH-SulfoxImine (TMTHSI) as a superior click reagent. This reagent combines a great reactivity, with small size and low hydrophobicity and compares outstandingly with existing click reagents. TMTHSI can be conveniently functionalized with a variety of linkers allowing attachment of a diversity of small molecules and (peptide, nucleic acid) biologics.

  我们描述了 TMTH-磺酰亚胺(TMTH SI ) 作为一种优质点击试剂的开发。该试剂结合了良好的反应活性、小尺寸和低疏水性，与现有的点击试剂相比具有出色的性能。 TMTHSI 可以方便地通过各种接头进行功能化，从而允许连接各种小分子和（肽、核酸）生物制剂。