(8R,12R)-3,4,10,10,16,17-hexamethyl-5,15-diphenyl-9,11-dioxa-6,14-diphosphatetracyclo[12.3.0.02,6.08,12]heptadeca-1(17),2,4,15-tetraene | 869881-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8R,12R)-3,4,10,10,16,17-hexamethyl-5,15-diphenyl-9,11-dioxa-6,14-diphosphatetracyclo[12.3.0.02,6.08,12]heptadeca-1(17),2,4,15-tetraene
• CAS: 869881-60-7
• 化学式: C₃₁H₃₄O₂P₂
• 分子量: 500.557
• InChiKey: PWNRKZUETIJHPJ-NJTXNRTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,12R)-3,4,10,10,16,17-hexamethyl-5,15-diphenyl-9,11-dioxa-6,14-diphosphatetracyclo[12.3.0.02,6.08,12]heptadeca-1(17),2,4,15-tetraene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole: novel chiral S,S ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution

  摘要：

  通过四步合成顺序，我们高效合成了对映体纯度为 2,2â²-联磷的二膦硫化物。这些 S,S 配体首次用于 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应。获得了良好的产率和高达 73% 的对映体过剩率。

  DOI：

  10.1039/b719554k
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethyl-5-phenyl-1-phosphanidacyclopenta-2,4-dien-2-yl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-1-phosphanidacyclopenta-2,4-diene 、 (-)-1,4-二-O-甲苯磺酰基-2,3-O-异亚丙基-L-苏糖醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (8R,12R)-3,4,10,10,16,17-hexamethyl-5,15-diphenyl-9,11-dioxa-6,14-diphosphatetracyclo[12.3.0.02,6.08,12]heptadeca-1(17),2,4,15-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole: novel chiral S,S ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution

  摘要：

  通过四步合成顺序，我们高效合成了对映体纯度为 2,2â²-联磷的二膦硫化物。这些 S,S 配体首次用于 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应。获得了良好的产率和高达 73% 的对映体过剩率。

  DOI：

  10.1039/b719554k

文献信息

• Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole: novel chiral S,S ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution
  作者：Emmanuel Robé、Wieslawa Perlikowska、Céline Lemoine、Lisa Diab、Sandrine Vincendeau、Marian Mikolajczyk、Jean-Claude Daran、Maryse Gouygou

  DOI：10.1039/b719554k

  日期：——

  Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole have been efficiently synthesized in an enantiomerically pure form by a four step synthetic sequence. These S,S-ligands were used for the first time in Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation. Good yields and enantiomeric excess up to 73% were obtained.

  通过四步合成顺序，我们高效合成了对映体纯度为 2,2â²-联磷的二膦硫化物。这些 S,S 配体首次用于 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应。获得了良好的产率和高达 73% 的对映体过剩率。