6-fluoro-6′-methoxy-2,2′-bipyridine | 1245646-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-6′-methoxy-2,2′-bipyridine
• 英文别名: 6-fluoro-6'-methoxy-2,2'-bipyridine；6-Fluoro-6'-methoxy-2,2'-bipyridine；2-fluoro-6-(6-methoxypyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 1245646-08-5
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O
• 分子量: 204.204
• InChiKey: JIJGVCWEAQJLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-6′-methoxy-2,2′-bipyridine 在 正丁基锂 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  调节聚吡啶-铁配合物中的第二配位球相互作用以实现将二氧化碳选择性电催化还原为一氧化碳

  摘要：

  能够将二氧化碳（CO 2）选择性地电化学转化为增值化合物的无贵金属催化剂的开发仍然是催化研究的主要挑战之一。在这里，我们目前系统地研究功能化配体bpy R PY2Me（bpyPY2Me = 6-（1,1-双（吡啶-2-基）乙基）-2,2'-联吡啶）的Fe（II）配合物。追求对从CO 2催化形成CO有选择性的水稳定性分子铁络合物。利用此配体歧管固有的高度可调性，我们遵循了生物启发的方法，通过安装了具有不同酸度（-H，-OH，-OMe，-NHEt和-NEt 2的质子官能团））进入配体框架，以系统地修饰Fe中心的第二个配位区域。该族[（bpy R PY2Me）Fe II ]配合物的特征是使用单晶X射线分析，1 H NMR光谱和质谱。通过伏安法和电解实验对这组化合物进行的比较催化评估确定了[（bpy NHEt PY2Me）Fe] 2+特别是一种高效的铁基非血红素CO 2电还原催化剂，对CO的转化具有明显的选择性。2在11

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00455
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-fluoro-6′-methoxy-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-吡啶基三氟硼酸钾与芳基（杂芳基）卤化物的铃木-宫浦交叉偶联反应

  摘要：

  吡啶-2-三氟硼酸钾与各种芳基（杂芳基）卤化物的钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应可以产生相应的所需偶联产物，产率中等至良好。可以在以下条件下进行：乙醇为溶剂，Pd（OAc）2和SPhos为催化剂体系，Na 2 CO 3为碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.036

文献信息

• Palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of potassium 2-pyridyl trifluoroborate with aryl (heteroaryl) halides
  作者：Wei Ren、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.036

  日期：2012.2

  Palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of potassium pyridine-2-trifluoroborates and various aryl (heteroaryl) halides can generate the corresponding desired coupling products with moderate to good yields. It can be carried out under the conditions with ethanol as solvent, Pd(OAc)2 and SPhos as catalyst system and Na2CO3 as a base.

  吡啶-2-三氟硼酸钾与各种芳基（杂芳基）卤化物的钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应可以产生相应的所需偶联产物，产率中等至良好。可以在以下条件下进行：乙醇为溶剂，Pd（OAc）2和SPhos为催化剂体系，Na 2 CO 3为碱。
• Tuning Second Coordination Sphere Interactions in Polypyridyl–Iron Complexes to Achieve Selective Electrocatalytic Reduction of Carbon Dioxide to Carbon Monoxide
  作者：David Z. Zee、Michael Nippe、Amanda E. King、Christopher J. Chang、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00455

  日期：2020.4.6

  significant selectivity for the conversion of CO2 to CO in acetonitrile solution with 11 M H2O. We propose that the NH group acts as a local proton source for cleaving the C–O bond in CO2 to form CO. Interestingly, the complex with the most acidic functional group in the second coordination sphere, [(bpyOHPY2Me)Fe]2+, favors formation of H2 over CO. Our results correlate the selectivity of water versus

  能够将二氧化碳（CO 2）选择性地电化学转化为增值化合物的无贵金属催化剂的开发仍然是催化研究的主要挑战之一。在这里，我们目前系统地研究功能化配体bpy R PY2Me（bpyPY2Me = 6-（1,1-双（吡啶-2-基）乙基）-2,2'-联吡啶）的Fe（II）配合物。追求对从CO 2催化形成CO有选择性的水稳定性分子铁络合物。利用此配体歧管固有的高度可调性，我们遵循了生物启发的方法，通过安装了具有不同酸度（-H，-OH，-OMe，-NHEt和-NEt 2的质子官能团））进入配体框架，以系统地修饰Fe中心的第二个配位区域。该族[（bpy R PY2Me）Fe II ]配合物的特征是使用单晶X射线分析，1 H NMR光谱和质谱。通过伏安法和电解实验对这组化合物进行的比较催化评估确定了[（bpy NHEt PY2Me）Fe] 2+特别是一种高效的铁基非血红素CO 2电还原催化剂，对CO的转化具有明显的选择性。2在11