4-(3-oxocyclopentyl)butanenitrile | 114132-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-oxocyclopentyl)butanenitrile
• CAS: 114132-30-8
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: YSGSDMWVJJLOKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 4-(3-oxocyclopentyl)butanenitrile 在 碳酸氢铵 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与ACPD结构相关的3-和4-取代的环状α-氨基酸的合成

  摘要：

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00586-w
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 G-碘丁腈 在 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 生成 4-(3-oxocyclopentyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  与ACPD结构相关的3-和4-取代的环状α-氨基酸的合成

  摘要：

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00586-w

文献信息

• Synthesis and reactivity toward acyl chlorides and enones of the new highly functionalized copper reagents RCu(CN)ZnI
  作者：Paul Knochel、Ming Chang P. Yeh、Scott C. Berk、Jason Talbert

  DOI：10.1021/jo00245a057

  日期：1988.5
• KNOCHEL, P.;YEH, MING CHANG P.;BERK, S. C.;TALBERT, J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2390-2392
  作者：KNOCHEL, P.、YEH, MING CHANG P.、BERK, S. C.、TALBERT, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3- and 4-substituted cyclic α-amino acids structurally related to ACPD
  作者：Francisco Alonso、Irene Micó、Carmen Nájera、José M. Sansano、Miguel Yus、Jesús Ezquerra、Belén Yruretagoyena、Ismael Gracia

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00586-w

  日期：1995.9

  The preparation of 3-substituted cyclopentanones 12-16, 4-substituted cyclohexanones 23–28 and cycloheptanones 38–41 is described. Substituents in the cycloalkanones are carboxylate, phosphonate or tetrazole groups, separated from the ring by a 0, 1, 2, or 3 carbon atoms chain. These cycloalkanones have been transformed into α-amino acids 9–11 by hydrolysis of the corresponding hydantoin derivatives

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。