methyl O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside | 98056-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-4)][Bz(-6)]Gal(b1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)][Bz(-6)]b-Gal1Me；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-dibenzoyloxy-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-dibenzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-4-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 98056-63-4
• 化学式: C₅₅H₄₈O₁₇
• 分子量: 980.976
• InChiKey: IBBMMRZSEKYPJV-ZOQXMVKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到β-D-Galp-(1->3)-β-D-Galp-O-CH3
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of (1 .fwdarw. 3)-.beta.-D-galacto oligosaccharides and their methyl .beta.-glycosides by a stepwise or a blockwise approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a063
• 作为产物：
  描述：

  甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 四丁基碘化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the stepwise synthesis of (1→3)-β-D-galacto-oligosaccharides or their methyl β-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85240-x

文献信息

• Intermediates for the stepwise synthesis of (1→3)-β-D-galacto-oligosaccharides or their methyl β-glycosides
  作者：Pavol Ková<c、Cornelis P.J. Glaudemans

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85240-x

  日期：1985.4
• General synthesis of (1 .fwdarw. 3)-.beta.-D-galacto oligosaccharides and their methyl .beta.-glycosides by a stepwise or a blockwise approach
  作者：Pavol Kovac、Richard B. Taylor、Cornelis P. J. Glaudemans

  DOI：10.1021/jo00225a063

  日期：1985.12