(2-Brom-5-methoxybenzoyl-)essigsaeureethylester | 133609-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Brom-5-methoxybenzoyl-)essigsaeureethylester
• 英文别名: 3-(2-Bromo-5-methoxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 133609-38-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄
• 分子量: 301.137
• InChiKey: BDSBSDZCBOQEIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Brom-5-methoxybenzoyl-)essigsaeureethylester 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 6-methoxyonychine
  参考文献：
  名称：

  多环芳香生物碱，第 10 版：具有抗真菌活性的番荔枝科生物碱

  摘要：

  描述了合成异构纯氮杂芴酮的两种策略。芳基烟酸 7 与多磷酸环化，随后溴取代基的氢解裂解产生 8-甲氧基甲氧基 (3)（“方法 A”）。羧酸 7 或酯 6 的 Parham 环化产生番荔枝科生物碱 6-甲氧基甲氧基 (2)（“方法 B”）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270605
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到(2-Brom-5-methoxybenzoyl-)essigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  多环芳香生物碱，第 10 版：具有抗真菌活性的番荔枝科生物碱

  摘要：

  描述了合成异构纯氮杂芴酮的两种策略。芳基烟酸 7 与多磷酸环化，随后溴取代基的氢解裂解产生 8-甲氧基甲氧基 (3)（“方法 A”）。羧酸 7 或酯 6 的 Parham 环化产生番荔枝科生物碱 6-甲氧基甲氧基 (2)（“方法 B”）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270605

文献信息

• Pyrazolo-Pyrimidines as Casein Kinase II (CK2) Modulators
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20100130488A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 6 , R 7 and Z are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  公式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R6、R7和Z如规范中定义；其制药组合物；以及使用方法。
• PYRAZOLO-PYRIMIDINES AS CASEIN KINASE II (CK2) MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1948663A2

  公开（公告）日：2008-07-30
• US8372851B2
  申请人：——

  公开号：US8372851B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• [EN] PYRAZOLO-PYRIMIDINES AS CASEIN KINASE II (CK2) MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE CASEINE KINASE II (CK2)
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2007048066A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] A compound according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R¹, R², R⁶, R⁷ and Z are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé. Dans ladite formule, R¹, R², R⁶, R⁷ et Z sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques desdits composés; ainsi que que leurs méthodes d'utilisation.
• Polycyclische aromatische Alkaloide, 10. Mitt.: Annonaceen-Alkaloide mit antimykotischer Aktivität
  作者：Franz Bracher

  DOI：10.1002/ardp.19943270605

  日期：——

  Es werden zwei Strategien zur Synthese isomerenreiner Azafluorenone beschrieben. Cyclisierung der Arylnicotinsäure 7 mit Polyphosphorsäure und anschließende hydrogenolytische Abspaltung des Bromsubstituenten führt zu 8‐Methoxyonychin (3) (“Methode A”). Parham‐Cyclisierung der Carbonsäure 7 oder des Esters 6 liefert das Annonaceen‐Alkaloid 6‐Methoxyonychin (2) (“Methode B”).

  描述了合成异构纯氮杂芴酮的两种策略。芳基烟酸 7 与多磷酸环化，随后溴取代基的氢解裂解产生 8-甲氧基甲氧基 (3)（“方法 A”）。羧酸 7 或酯 6 的 Parham 环化产生番荔枝科生物碱 6-甲氧基甲氧基 (2)（“方法 B”）。