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2,2-dibutyl-[1,3]dioxolane | 54661-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dibutyl-[1,3]dioxolane
英文别名
2,2-Dibutyl-1,3-dioxolane
2,2-dibutyl-[1,3]dioxolane化学式
CAS
54661-97-1
化学式
C11H22O2
mdl
——
分子量
186.294
InChiKey
AYLMGBFOFWIFKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    205.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dibutyl-[1,3]dioxolane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到5-壬酮
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三氧杂环丁烷:羰基的氧化还原可裂解保护。
    摘要:
    [反应:请参见文本] 1,2,4-三氧杂环丁烷是易于制备且易于处理的醛类和酮类衍生物,对多种合成条件稳定,但易于用Zn / HOAc或Mg / MeOH解封以再生母体羰基。三氧杂环丁烷可以为1,3-二硫杂环丁烷提供一个替代方案,以使酸稳定地保护羰基。
    DOI:
    10.1021/ol048484h
  • 作为产物:
    描述:
    5-壬酮甲醇对甲苯磺酸magnesium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2,2-dibutyl-[1,3]dioxolane
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三氧杂环丁烷:羰基的氧化还原可裂解保护。
    摘要:
    [反应:请参见文本] 1,2,4-三氧杂环丁烷是易于制备且易于处理的醛类和酮类衍生物,对多种合成条件稳定,但易于用Zn / HOAc或Mg / MeOH解封以再生母体羰基。三氧杂环丁烷可以为1,3-二硫杂环丁烷提供一个替代方案,以使酸稳定地保护羰基。
    DOI:
    10.1021/ol048484h
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文献信息

  • An Efficient Procedure for the Preparation of Cyclic Ketals and Thioketals Catalyzed by Zirconium Sulfophenyl Phosphonate
    作者:Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati
    DOI:10.1055/s-2001-15155
    日期:——
    A convenient method for the preparation of cyclic ketals and thioketals using zirconium sulfophenyl phosphonate as catalyst is described.
    描述了一种使用磺基酚磷酸锆作为催化剂制备环酮和硫酮的便利方法。
  • Conversion of ketals to ketones by nitrogen dioxide in the presence of silica gel
    作者:Takeshi Nishiguchi、Tatsuya Ohosima、Akiko Nishida、Shizuo Fujisaki
    DOI:10.1039/c39950001121
    日期:——
    Nitrogen dioxide transforms ketals to ketones in the presence of silica gel under neutral, anhydrous and mild conditions.
    在硅胶存在下,在中性,无水和温和条件下,二氧化氮将缩酮转化为酮。
  • APPARATUS AND METHOD FOR CARRYING OUT MULTIPLE REACTIONS
    申请人:Bowden Ned
    公开号:US20090299102A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The invention provides methods and an apparatus useful for site-isolating reagents or catalysts during chemical reactions. The methods and apparatus are useful for carrying out cascade or domino reactions.
    这项发明提供了在化学反应过程中用于隔离试剂或催化剂的方法和装置。这些方法和装置适用于进行级联或多米诺反应。
  • Selective preparation of renewable ketals from biomass-based carbonyl compounds with polyols using β-zeolite catalyst
    作者:Sreedhar Gundekari、Mariappan Mani、Joyee Mitra、Kannan Srinivasan
    DOI:10.1016/j.mcat.2022.112269
    日期:2022.5
    this paper, we demonstrate the preparation of ketals from biomass-based carbonyl compounds and polyols. Our emphasis is on levulinate-based ketals using ethyl levulinate (EL) with ethylene glycol (EG) or glycerol (Gly) as polyols. Among the catalysts screened, Na-β zeolite resulted in 99% conversion of EL with 100% selectivity for the corresponding ketal within 1 h, when used in conjunction with azeotropic
    在本文中,我们展示了从基于生物质的羰基化合物和多元醇制备缩酮。我们的重点是使用乙酰丙酸乙酯 (EL) 与乙二醇 (EG) 或甘油 (Gly) 作为多元醇的乙酰丙酸缩酮。在筛选的催化剂中,当与环己烷介质中的共沸蒸馏结合使用时,Na-β 沸石在 1 小时内导致 99% 的 EL 转化率和 100% 的相应缩酮选择性。使用 Gly-作为多元醇,获得了相似的产率和选择性,尽管反应时间较长(4 小时)。我们通过使用多种生物质基酮和多元醇作为反应物探索了反应范围,这对缩酮显示出优异的选择性。由于有机碳在催化剂上的沉积,反应后观察到催化剂轻微失活,这是使用分析工具确定的。失活的催化剂在煅烧时再生。该策略成功地证明了使用带有 EL 的粗甘油制备缩酮。
  • Liu, Hsing-Jang; Yu, Shu-Yuan, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1357 - 1362
    作者:Liu, Hsing-Jang、Yu, Shu-Yuan
    DOI:——
    日期:——
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