2-amino-3-phenyl-quinolin-4-ol | 860231-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-phenyl-quinolin-4-ol
• 英文别名: 2-Amino-3-phenyl-chinolin-4-ol；2-Amino-4-hydroxy-3-phenylquinoline；2-amino-3-phenyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 860231-87-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: JAPQDMDFZREIHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-phenyl-quinolin-4-ol 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1H-2,3-dihydro-2,9-dioxo-10-phenylimidazo<1,2-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 2-amino-3-phenyl-4-quinolone to 1H-2,3-dihydro-2,9-dioxo-10-phenylimidazo[1,2-a]quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472556
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-[amino(phenyl)methylidene]-1H-indol-3-one 在 氢氧化钾 作用下， 反应 5.0h， 以50%的产率得到2-amino-3-phenyl-quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Velezheva, V. S.; Dvorkin, V. V.; Dmitrevskaya, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.2, p. 370 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic amidines. Part II. Derivatives of 2-amino-4-hydroxyquinoline
  作者：R. Hardman、M. W. Partridge

  DOI：10.1039/jr9540003878

  日期：——
• Hemavathi; Naveen; Lokanatha Rai, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 4, p. 409 - 410
  作者：Hemavathi、Naveen、Lokanatha Rai

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-amino-3-aryl-4-quinolones and 2-(aminoarylmethylidene)-3-indolinones from 2-arylidene-3-indolinones
  作者：V. S. Velezheva、V. V. Dvorkin、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00504219

  日期：1985.2
• VELEZHEVA, V. S.;DVORKIN, V. V.;DMITREVSKAYA, L. I.;KURKOVSKAYA, L. N.;SU+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 432-441
  作者：VELEZHEVA, V. S.、DVORKIN, V. V.、DMITREVSKAYA, L. I.、KURKOVSKAYA, L. N.、SU+

  DOI：——

  日期：——
• VELEZHEVA, V. S.;RYABOVA, S. YU., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 388-390
  作者：VELEZHEVA, V. S.、RYABOVA, S. YU.

  DOI：——

  日期：——