1,3-diphenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole | 16860-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3-diphenyl-5-thiophen-2-yl-1H-pyrazole；1,3-diphenyl-5-[2]thienyl-1H-pyrazole；1,3-Diphenyl-5-[2]thienyl-1H-pyrazol；1,3-Diphenyl-5--pyrazol；1,3-Diphenyl-5-thiophen-2-ylpyrazole
• CAS: 16860-69-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂S
• 分子量: 302.4
• InChiKey: JERJOBBWKLLKDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-hexyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 、 1,3-diphenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole 在 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到6-(5-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)thiophen-2-yl)-2-hexyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型的含噻吩和吡唑基团的荧光1,8-萘二甲酰亚胺衍生物：通过直接C–H芳基化反应合成以及光物理和电化学性质的评估

  摘要：

  通过直接Pd催化的C–H芳基化反应合成了一系列包含噻吩和吡唑基团的新型1,8-萘二甲酰亚胺衍生物，然后通过1 H NMR，13 C NMR，MALDI–HRMS和元素分析对其进行了表征。还研究了衍生物的光物理和电化学性质。所有化合物均在稀释的CH 2 Cl 2中均发出绿色光溶液和固体膜。循环伏安法（CV）测量表明目标化合物的最低未占据分子轨道（LUMO）范围为-3.49 eV至-3.29 eV，最高占据分子轨道（HOMO）范围为-6.04 eV至-5.81 eV。进行量子化学计算以获得最佳的基态几何形状以及化合物的HOMO，LUMO含量的空间分布。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.07.073
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 吡啶 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以12 %的产率得到1,3-diphenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  电化学使吡唑啉氧化芳构化

  摘要：

  吡唑是一种非常重要的结构基序，广泛存在于药物和农用化学品中。提出了一种通过吡唑啉的氧化芳构化可持续合成吡唑的电化学方法。廉价的氯化钠在双相系统（水/有机）中用作氧化还原介质和支持电解质的双重作用。该方法适用范围广，可以使用碳基电极在最简单的电解装置中进行。因此，该方法允许简单的后处理策略，例如提取和结晶，从而能够在技术相关的规模上应用这种绿色合成路线。多克规模电解的演示不会降低产量，这一点得到了强调。

  DOI：

  10.1039/d3ob00671a

文献信息

• Application of Photoclick Chemistry for the Synthesis of Pyrazoles via 1,3-Dipolar Cycloaddition between Alkynes and Nitrilimines Generated In Situ
  作者：Richard Remy、Christian G. Bochet

  DOI：10.1002/ejoc.201701225

  日期：2018.1.23

  The photolysis of tetrazoles leads to the extrusion of dinitrogen and forms a reactive nitrile imine intermediate. The latter can then react in situ with alkynes in a [3+2] cycloaddition providing pyrazoles. Some reactivity trends were identified, such as a preference for electron‐poor alkynes. On the tetrazole part, there is a clear preference for either aromatic or conjugated substituents.

  四唑的光解导致二氮的挤出并形成反应性腈亚胺中间体。然后后者可以在[3 + 2]环加成反应中与炔烃原位反应，提供吡唑。确定了一些反应性趋势，例如偏爱电子贫乏的炔烃。在四唑部分，显然优选芳族或共轭取代基。
• 3,4-Dihydro-2H-pyran promoted aerobic oxidative aromatization of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines and Hantzsch 1,4-dihydropyridines
  作者：Dipanwita Banerjee、Utpal Kayal、Rajiv Karmakar、Gourhari Maiti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.051

  日期：2014.9

  An unprecedented facile oxidation of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines and Hantzsch 1,4-dihydropyridines (DHPs) to the corresponding pyrazoles and pyridines was observed, mediated by 3,4-dihydro-2H-pyran in air. The reaction showed excellent reactivity, functional group tolerance, and high yield without using any metal and/or halogen based oxidizing agents.

  观察到在空气中由3,4-二氢-2 H-吡喃介导的1,3,5-三取代的吡唑啉和Hantzsch 1,4-二氢吡啶（DHP）前所未有地容易氧化为相应的吡唑和吡啶。该反应显示出优异的反应性，官能团耐受性和高产率，而无需使用任何基于金属和/或卤素的氧化剂。
• Divergent Synthesis of Pyrazoles via Manganese Pincer Complex Catalyzed Acceptorless Dehydrogenative Coupling Reactions
  作者：Koushik Sarkar、Pramod Kumar、Arjun Mule、Biplab Maji

  DOI：10.1002/chem.202401105

  日期：2024.6.25

  defined Mn(I)-complex catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling (ADC) reactions employing alcohols as the carbon source enabled the synthesis of multi-substituted pyrazoles. Symmetrical pyrazoles were made via the coupling of 1,3-diols with hydrazines. The unsymmetrically substituted pyrazoles were created using the ADC reaction of primary alcohols with hydrazones.

  使用醇作为碳源的分子定义的 Mn(I) 配合物催化的无受体脱氢偶联 (ADC) 反应能够合成多取代的吡唑。对称吡唑是通过 1,3-二醇与肼偶联制备的。不对称取代的吡唑是利用伯醇与腙的 ADC 反应生成的。
• Parrini, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 929,949
  作者：Parrini

  DOI：——

  日期：——
• Bergeon,M.-T. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 917 - 924
  作者：Bergeon,M.-T. et al.

  DOI：——

  日期：——