1,3-diphenyl-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 2755-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-5--pyrazolin-(2)；2,5-Diphenyl-3-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 2755-72-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂S
• 分子量: 304.415
• InChiKey: JNEGONFJNUNZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 吡啶 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以12 %的产率得到1,3-diphenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  电化学使吡唑啉氧化芳构化

  摘要：

  吡唑是一种非常重要的结构基序，广泛存在于药物和农用化学品中。提出了一种通过吡唑啉的氧化芳构化可持续合成吡唑的电化学方法。廉价的氯化钠在双相系统（水/有机）中用作氧化还原介质和支持电解质的双重作用。该方法适用范围广，可以使用碳基电极在最简单的电解装置中进行。因此，该方法允许简单的后处理策略，例如提取和结晶，从而能够在技术相关的规模上应用这种绿色合成路线。多克规模电解的演示不会降低产量，这一点得到了强调。

  DOI：

  10.1039/d3ob00671a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-2-propen-1-one 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-KERDAWY M. M.; SAMOUR A. A.; EL-AGAMEY A. A., PHARMAZIE , 1975, 30, NO 2, 76-77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,4-Dihydro-2H-pyran promoted aerobic oxidative aromatization of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines and Hantzsch 1,4-dihydropyridines
  作者：Dipanwita Banerjee、Utpal Kayal、Rajiv Karmakar、Gourhari Maiti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.051

  日期：2014.9

  An unprecedented facile oxidation of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines and Hantzsch 1,4-dihydropyridines (DHPs) to the corresponding pyrazoles and pyridines was observed, mediated by 3,4-dihydro-2H-pyran in air. The reaction showed excellent reactivity, functional group tolerance, and high yield without using any metal and/or halogen based oxidizing agents.

  观察到在空气中由3,4-二氢-2 H-吡喃介导的1,3,5-三取代的吡唑啉和Hantzsch 1,4-二氢吡啶（DHP）前所未有地容易氧化为相应的吡唑和吡啶。该反应显示出优异的反应性，官能团耐受性和高产率，而无需使用任何基于金属和/或卤素的氧化剂。
• Heterocycles. 3. Synthesis and spectral data of some 2-pyrazolines
  作者：Nizar R. El-Rayyes、George H. Hovakeemian、Hayat S. Hmoud

  DOI：10.1021/je00036a038

  日期：1984.4
• Oxidative aromatization of 1,4-dihydropyridines and pyrazolines using HbA–H2O2: An efficient biomimetic catalyst system providing metabolites of drug candidates
  作者：Atul Kumar、Ram Awatar Maurya、Siddharth Sharma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.056

  日期：2009.8

  Human hemoglobin (HbA) efficiently catalyses the oxidative aromatization of 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) and pyrazolines with hydrogen peroxide in phosphate buffer. The results of the study reveal that the rates of oxidative aromatization of 1,4-DHPs are substituent dependent. Thus, the present study is very useful in understanding the metabolism of 1,4-DHP drugs in liver by cytochrome P450 and designing novel drugs as well as modifying the existing drugs for better pharmacokinetic profile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Oxidative dehydrogenation of pyrazolines with cobalt(II) and oxygen
  作者：Jayant N. Shah、Chandrakant K. Shah

  DOI：10.1021/jo00400a060

  日期：1978.3
• Ingle; Doshi; Raut, Oriental Journal of Chemistry, 2010, vol. 26, # 4, p. 1517 - 1520
  作者：Ingle、Doshi、Raut

  DOI：——

  日期：——