tert-butyl (S)-(5-hydroxypentan-2-yl)carbamate | 104700-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(5-hydroxypentan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-4-hydroxy-1-methylbutyl]carbamate；Tert-butyl (S)-(5-hydroxypentan-2-YL)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-5-hydroxypentan-2-yl]carbamate
• CAS: 104700-48-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: NRRUAIDJASETCY-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(5-hydroxypentan-2-yl)carbamate 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (7S)-15-iodo-5,7-dimethyl-11-oxa-3,4,6,19,24-pentazatetracyclo[18.3.1.02,6.012,17]tetracosa-1(24),2,4,12(17),13,15,20,22-octaen-18-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。

  公开号：

  WO2019051265A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S,E)-4-(tert-butoxycarbonylamino)pent-2-enoate 在 锂硼氢 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (S)-(5-hydroxypentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of DS79932728: A Potent, Orally Available G9a/GLP Inhibitor for Treating β-Thalassemia and Sickle Cell Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00572

文献信息

• A SELECTIVE 1,2-REDUCTION OF γ-AMINO-α,β-UNSATURATED ESTERS BY MEANS OF BF₃·OEt₂-DIBAL-H SYSTEM. HIGHLY VERSATILE CHIRAL BUILDING BLOCKS FROM α-AMINO ACIDS
  作者：Toshio Moriwake、Shin-ichi Hamano、Daiya Miki、Seiki Saito、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/cl.1986.815

  日期：1986.5.5

  A combination of DIBAL-H with BF3·OEt2 has been demonstrated to be a promising agent for a selective 1,2-reduction of γ-amino-α,β-unsaturated esters, which, otherwise, is difficult to realize and provides the route to potent chiral building blocks from α-amino acids.

  DIBAL-H与BF3·OEt2的组合被证明是选择性1,2还原γ-氨基-α,β-不饱和酯的有前景的试剂，这一反应在其他情况下难以实现，并为从α-氨基酸获取有效的手性构建块提供了途径。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRAZINE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 哌嗪衍生物及其在医药上的应用
  申请人：[en]CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]成都百裕制药股份有限公司

  公开号：WO2022242750A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  涉及哌嗪类化合物及其组合物以及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• TW2022/46277
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL COMPOUNDS AS CK2 INHIBITORS
  申请人：[en]CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED

  公开号：WO2024052702A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  Provided are compounds of the Formula I, and salts, hydrates and solvates thereof: wherein RL, L and RR, and any groups associated therewith, are each as defined in the specification. The compounds are inhibitors of Casein Kinase 2 alpha (CK2α) and are useful for the treatment and/or prevention of diseases and conditions in which CK2α activity is implicated, such as, for example, but not limited to, the treatment and/or prevention of proliferative disorders (e.g. cancer), viral infections, inflammation, diabetes, vascular and ischemic disorders, neurodegeneration and the regulation of circadian rhythm. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds defined herein and to their use for the treatment of diseases and/or conditions in which CK2α activity is implicated.
• WO2023/147418
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——