6-hydroperoxyhexaphenone | 53273-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-hydroperoxyhexaphenone
• 英文别名: 6-Hydroperoxy-1-phenyl-1-hexanone；6-hydroperoxy-1-phenylhexan-1-one
• CAS: 53273-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: MGMMUNXQZKSSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroperoxyhexaphenone 在 iron(III) chloride 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氯化铵 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  室温下通过铁光催化将2°和3°的醇与O 2氧化成芳族酸，将α-CC碳键裂解为芳香酸

  摘要：

  未官能化的仲醇（2°）和叔醇（3°）的选择性α-CC键断裂对于大分子和生物聚合物的增值至关重要。我们开发了一种蓝光驱动的铁催化剂，用于在室温下通过α-CC键断裂将2°和3°醇有氧氧化为酸。报道了简单叔醇氧化的第一个例子。铁催化剂和蓝光起着至关重要的作用，可以使醇类形成高反应性的O自由基，并随后发生两次α-CC键断裂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00556
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 乙酸乙酯 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 反应 48.0h， 以53%的产率得到6-hydroperoxyhexaphenone
  参考文献：
  名称：

  可见光促进与Arene相邻的C（sp 3）–C（sp 3）键的特定位点和不同功能

  摘要：

  我们在这里报告了惰性C–C键功能化的策略。通过可见光诱导的自由基过程实现了饱和C（sp 3）–C（sp 3）键的位点特异性裂解和功能化。该反应的一般特征如下。（1）带有邻位芳烃的线性和环状C（sp 3）–C（sp 3）键均可被特定地官能化。（2）一种碳被转化为酮，而另一种碳可以被可调地转化为腈，过氧化物或卤化物。（3）典型条件包括1.0mol％的Ru（bpy）3 Cl 2，1.0或5.0当量的Zhdankin试剂，白色CFL（24 W），开瓶和室温。这些反应提供了强大的工具来修饰传统方法难以处理的碳骨架。良好的选择性和官能团耐受性以及适度和开放的空气条件，使这些转化具有价值和吸引力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c01495

文献信息

• [EN] OXIDATION OF CYCLOHEXYLBENZENE<br/>[FR] OXYDATION DU CYCLOHEXYLBENZÈNE
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2013095791A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  In a process for oxidizing cyclohexylbenzene, a composition comprising cyclohexylbenzene is contacted with oxygen in at least one oxidation zone under oxidation conditions sufficient to produce at least some (i) cyclohexylbenzene hydroperoxide; (ii) a first byproduct; and (iii) a second byproduct in an effluent. A ratio β is determined according to the following formula: (I) wherein A is the amount of the first byproduct in the effluent and B is the amount of the second byproduct in the effluent. The ratio β is then maintained above a threshold value or adjusted above a threshold value.

  在氧化环己基苯的过程中，将含有环己基苯的组合物在至少一个氧化区域中与氧接触，在氧化条件下足以产生至少一些（i）环己基苯过氧化物；（ii）第一副产物；和（iii）在流出物中的第二副产物。根据以下公式确定比率β：（I），其中A是流出物中第一副产物的量，B是流出物中第二副产物的量。然后保持比率β在阈值以上或调整至阈值以上。
• Dehydrogenation Processes and Phenol Compositions
  申请人：Kuechler Keith H.

  公开号：US20130296614A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Described herein is a process for producing phenol in which (a) benzene and hydrogen are contacted with a hydroalkylation catalyst under hydroalkylation conditions to produce cyclohexylbenzene; (b) the cyclohexylbenzene is contacted with an oxidation catalyst under oxidation conditions to produce cyclohexylbenzene hydroperoxide; (c) the cyclohexylbenzene hydroperoxide is contacted with a cleavage catalyst under cleavage conditions to produce a cleavage effluent comprising phenol and cyclohexanone; (d) the cyclohexanone is contacted with a dehydrogenation catalyst under dehydrogenation conditions to produce a dehydrogenation effluent having at least a portion of the cyclohexanone and a first contaminant; and (e) the first contaminant is contacted with an acidic material under contaminant treatment conditions to convert at least a portion of the first contaminant into a converted first contaminant. Phenol compositions made from the above-described process are also described herein.

  本文介绍了一种制备苯酚的过程，其中(a)苯和氢在羟基烷基化催化剂的作用下，在羟基烷基化条件下接触，产生环己基苯；(b)将环己基苯在氧化催化剂的作用下，在氧化条件下接触，产生环己基苯过氧化物；(c)将环己基苯过氧化物在裂解催化剂的作用下，在裂解条件下接触，产生裂解产物，包括苯酚和环己酮；(d)将环己酮在脱氢催化剂的作用下，在脱氢条件下接触，产生脱氢产物，其中至少包含一部分环己酮和第一污染物；(e)将第一污染物在酸性材料的作用下，在污染物处理条件下接触，将第一污染物的至少一部分转化为转化后的第一污染物。本文还介绍了从上述过程中制备的苯酚组合物。
• CYCLOHEXYLBENZENE COMPOSITIONS
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP2616414A1

  公开（公告）日：2013-07-24
• PROCESSES FOR PRODUCING PHENOL
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP2616421A2

  公开（公告）日：2013-07-24
• PHENOL COMPOSITIONS
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP2616420A1

  公开（公告）日：2013-07-24