3-chloro-N-(8'-quinolyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide | 181473-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(8'-quinolyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(quinolin-8-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide；3-chloro-N-quinolin-8-yl-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 181473-13-2
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 338.817
• InChiKey: MVBNRXRGNMGFHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  480.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(8'-quinolyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 环己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到9-Thia-12,15-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,14(19),15,17,20-nonaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉的合成及总1 H-NMR †

  摘要：

  描述了[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉（5）的合成。它是从已知的原料中分四步得到的。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330334
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-chloro-N-(8'-quinolyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉的合成及总1 H-NMR †

  摘要：

  描述了[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉（5）的合成。它是从已知的原料中分四步得到的。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330334

文献信息

• Structural studies of 3-chloro-N-(8′-quinolyl)×benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  作者：A. Abbasi、S. Zamanian、S. Tarighi、A. Badiei

  DOI：10.1134/s0022476611030292

  日期：2011.6