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3-chloro-N-(8'-quinolyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide | 181473-13-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-N-(8'-quinolyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
英文别名
3-chloro-N-(quinolin-8-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide;3-chloro-N-quinolin-8-yl-1-benzothiophene-2-carboxamide
3-chloro-N-(8'-quinolyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide化学式
CAS
181473-13-2
化学式
C18H11ClN2OS
mdl
——
分子量
338.817
InChiKey
MVBNRXRGNMGFHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    170 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    480.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-N-(8'-quinolyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide三乙胺 作用下, 以 氯仿环己烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以84%的产率得到9-Thia-12,15-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,14(19),15,17,20-nonaen-11-one
    参考文献:
    名称:
    [1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉的合成及总1 H-NMR †
    摘要:
    描述了[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉(5)的合成。它是从已知的原料中分四步得到的。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330334
  • 作为产物:
    描述:
    8-氨基喹啉3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯三乙胺 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到3-chloro-N-(8'-quinolyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉的合成及总1 H-NMR †
    摘要:
    描述了[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉(5)的合成。它是从已知的原料中分四步得到的。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330334
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文献信息

  • Synthesis and total<sup>1</sup>H-NMR assignment of [1]benzothieno-[2,3-<i>c</i>] [1,10]phenanthroline
    作者:Aileen Pfleider Halverson、Lyle W. Castle
    DOI:10.1002/jhet.5570330334
    日期:1996.5
    The synthesis of [1]benzothieno[2,3-c][1,10]phenanthroline (5) is described. It was obtained in four steps from known starting materials. The basic skeleton of the molecule and of the phenanthroline ring were formed via photocyclization. The total assignment of 1H-nmr spectra was accomplished with the aid of two-dimensional nmr methods.
    描述了[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉(5)的合成。它是从已知的原料中分四步得到的。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。
  • Structural studies of 3-chloro-N-(8′-quinolyl)×benzo[b]thiophene-2-carboxamide
    作者:A. Abbasi、S. Zamanian、S. Tarighi、A. Badiei
    DOI:10.1134/s0022476611030292
    日期:2011.6
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