(Z)-ethyl 2-benzoyl-3-(4'-chlorophenyl)-3-propenoate | 25354-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-benzoyl-3-(4'-chlorophenyl)-3-propenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(4-chlorophenyl)-2-benzoylpropenoate；ethyl 2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)acrylate；ethyl (Z)-2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 25354-83-0
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₃
• 分子量: 314.768
• InChiKey: HXBYENIUYIFHLG-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-benzoyl-3-(4'-chlorophenyl)-3-propenoate 在 sodium hydroxide 、 nitrosylsulfuric acid 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-1,6-dihydro-6-oxo-2-phenyl-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rubio, Maria J.; Seoane, Carlos; Soto, Jose L., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 1, p. 210 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸乙酯 在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (Z)-ethyl 2-benzoyl-3-(4'-chlorophenyl)-3-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Ring-Opening of 4-Isoxazolines: Competitive Formation of Enamino Derivatives and a,b-Enones

  摘要：

  Ring-opening of 3-substituted 4-isoxazolines, proceeding through the intermediate isoxazolinium salts, follows two competing reaction pathways leading to alpha,beta-enones and enamines respectively. The rearrangement courses can be controlled as a function of substitution pattern and experimental conditions.

  DOI：

  10.3987/com-92-6223

文献信息

• Sequential transformations with isoxazol-5-ones: one-pot synthesis of spirotetrahydropyridine-3-carboxylate derivatives
  作者：Francesco Risitano、Giovanni Grassi、Francesco Foti、Francesco Nicolò、Massimo Condello

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01124-3

  日期：2002.1

  Spirotetrahydropyridine-3-carboxylates 4 and 5 were prepared from olefins 2 and isoxazol-5-one 1 through a highly diastereoselective tandem sequential process. Three reaction workup procedures were employed, each of which afforded a different product distribution.

  螺四氢吡啶-3-羧酸酯4和5是由烯烃2和异恶唑-5-酮1通过高度非对映选择性串联顺序方法制备的。采用了三种反应后处理程序，每种程序提供不同的产物分布。
• Heterocyclic synthesis with 4-hydrazinopyridothienopyrimidines: Synthesis of pyridothienotriazolopyrimidines and heterocyclylpyridothienopyrimidines with biological interest
  作者：Hatem M. Gaber、Galal E. H. Elgemeie、Salama A. Ouf、Sherif M. Sherif

  DOI：10.1002/hc.20126

  日期：——

  Synthesis of the new 4-hydrazinopyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines 7a,b was reported. Their reactivity toward a variety of carbon electrophiles and active methylene reagents was studied to give pyridothienotraizolopyrimidines as well as other substituted phthalazinyl- and pyrazolyl-pyridothienopyrimidine derivatives. The antimicrobial activity of some newly synthesized compounds was evaluated

  报道了新的 4-肼基吡啶并 [3',2':4,5] 噻吩并 [3,2-d] 嘧啶 7a,b 的合成。研究了它们对各种碳亲电子试剂和活性亚甲基试剂的反应性，以得到吡啶并噻吩并并嘧啶以及其他取代的酞嗪基和吡唑基吡啶并噻吩并嘧啶衍生物。评估了一些新合成化合物的抗菌活性。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:298–307, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20126
• Synthesis of ethyl 2-aminodihydro-5-pyrimidinecar-boxylate derivatives and 3,7-diethoxycarbonyl-4,6-dihydro-2,4,6,8-tetraaryl-1<i>H</i>-pyrimido[1,2-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：René Milcent、Jean-Claude Malanda、Géo Barbier、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1002/jhet.5570340152

  日期：1997.1

  Reactions of ethyl 3-aryl-2-benzoylpropenoates 1 with guanidine and N-alkyl(or benzyl)guanidines have been investigated. Ethyl 2-aminodihydro-5-pyrimidinecarboxylate derivatives 3, 4 or 5, and 3,7-diethoxy-carbonyl-4,6-dihydro-2,4,6,8-tetraaryl-1H-pyrimido[1,2-a]pyrimidines 6 have been synthesized.

  已经研究了3-芳基-2-苯甲酰基丙烯酸乙酯1与胍和N-烷基（或苄基）胍的反应。2-氨基二氢-5-嘧啶羧酸乙酯衍生物3、4或5和3,7-二乙氧基羰基-4,6-二氢-2,4,6,8-四芳基-1 H-嘧啶[1,2- a已经合成了嘧啶6。
• Soto, Jose L.; Seoane, Carlos; Zamorano, Pilar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1681 - 1686
  作者：Soto, Jose L.、Seoane, Carlos、Zamorano, Pilar、Rubio, Maria J.、Monforte, Alejandro、Quinteiro, Margarita

  DOI：——

  日期：——
• SOTO, J. L.;SEOANE, C.;ZAMORANO, P.;RUBIO, M. J.;MONFORTE, A.;QUINTEIRO, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 8, 1681-1685
  作者：SOTO, J. L.、SEOANE, C.、ZAMORANO, P.、RUBIO, M. J.、MONFORTE, A.、QUINTEIRO, +

  DOI：——

  日期：——