9-Thia-12,15-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,14(19),15,17,20-nonaen-11-one | 181473-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Thia-12,15-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,14(19),15,17,20-nonaen-11-one
• CAS: 181473-14-3
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 302.356
• InChiKey: WRJPWOXWTFZQRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Thia-12,15-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,14(19),15,17,20-nonaen-11-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到11-Chloro-9-thia-12,15-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.014,19]henicosa-1,3,5,7,10,12,14(19),15,17,20-decaene
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉的合成及总1 H-NMR †

  摘要：

  描述了[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉（5）的合成。它是从已知的原料中分四步得到的。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330334
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 环己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9-Thia-12,15-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,14(19),15,17,20-nonaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉的合成及总1 H-NMR †

  摘要：

  描述了[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉（5）的合成。它是从已知的原料中分四步得到的。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330334

文献信息

• Synthesis and total¹H-NMR assignment of [1]benzothieno-[2,3-<i>c</i>] [1,10]phenanthroline
  作者：Aileen Pfleider Halverson、Lyle W. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570330334

  日期：1996.5

  The synthesis of [1]benzothieno[2,3-c][1,10]phenanthroline (5) is described. It was obtained in four steps from known starting materials. The basic skeleton of the molecule and of the phenanthroline ring were formed via photocyclization. The total assignment of 1H-nmr spectra was accomplished with the aid of two-dimensional nmr methods.

  描述了[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,10]菲咯啉（5）的合成。它是从已知的原料中分四步得到的。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。