N-(8-Bromo-4-methyl-thiazolo[5,4-c]quinolin-2-yl)-benzamide | 100856-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(8-Bromo-4-methyl-thiazolo[5,4-c]quinolin-2-yl)-benzamide
• 英文别名: N-(8-bromo-4-methyl-[1,3]thiazolo[5,4-c]quinolin-2-yl)benzamide
• CAS: 100856-73-3
• 化学式: C₁₈H₁₂BrN₃OS
• 分子量: 398.283
• InChiKey: IVNFWCGMFYRCBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzoyl-3-(6-bromo-2-methyl-quinolin-4-yl)-thiourea 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N-(8-Bromo-4-methyl-thiazolo[5,4-c]quinolin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的N-取代的2-氨基苯并噻唑，2-氨基噻唑并吡啶和2-氨基噻唑并喹啉的合成及光谱表征

  摘要：

  通过在乙酸中用溴将N，N′-二取代的硫脲衍生物环化，制备了一系列N-取代的2-氨基苯并噻唑，2-氨基噻唑并吡啶和2-氨基噻唑并喹啉。介绍并讨论了这些化合物的uv，ir和nmr数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220322

文献信息

• SARKIS, G. Y.;FAISAL, E. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 725-728
  作者：SARKIS, G. Y.、FAISAL, E. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectral characterization of some new<i>N</i>-substituted 2-aminobenzothiazoles, 2-aminothiazolopyridines and 2-aminothiazoloquinolines
  作者：George Y. Sarkis、Essam D. Faisal

  DOI：10.1002/jhet.5570220322

  日期：1985.5

  A series of N-substituted 2-aminobenzothiazoles, 2-aminothiazolopyridines, and 2-aminothiazoloquinolines were prepared by the cyclization of N,N'-disubstituted thiourea derivatives by bromine in acetic acid. The uv, ir and nmr data for these compounds are presented and discussed.

  通过在乙酸中用溴将N，N′-二取代的硫脲衍生物环化，制备了一系列N-取代的2-氨基苯并噻唑，2-氨基噻唑并吡啶和2-氨基噻唑并喹啉。介绍并讨论了这些化合物的uv，ir和nmr数据。