3,5-dipropyl-1,2,4-triazole | 16477-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dipropyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-dipropyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 16477-26-2
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• mdl: MFCD14630913
• 分子量: 153.227
• InChiKey: HHRGYXSCFFIHKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) oxide 、 3,5-dipropyl-1,2,4-triazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3,5-dipropyl-1,2,4-triazolato copper(I)
  参考文献：
  名称：

  柔性三唑醇亚铜骨架作为高度稳定和高效的 CO2 还原电催化剂，具有可调的 C2H4/CH4 选择性

  摘要：

  用双核铜位点官能化的柔性 Cu(I) 三唑酯骨架可以作为高度稳定和高效的 CO 2还原为 C 2 H 4 /CH 4的电催化剂，并且选择性可通过未配位配体侧基的大小来调节。

  DOI：

  10.1002/anie.202204967
• 作为产物：
  描述：

  丁酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 3,5-dipropyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Zinsser, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 69, p. 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H-substituted-1,2,4-triazole compounds and methods of use thereof for
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05098920A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  A class of 1H-substituted-1,2,4-triazole compounds is described for use in treatment of cardiovascular disorders. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from hydroxy, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 4-methylbutyl, n-pentyl, neopentyl, phenyl, benzyl, phenethyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 1-oxoethyl, 1-oxopropyl, 1-oxobutyl, 1-oxopentyl, 1,1-dimethoxypropyl, 1,1-dimethoxy-butyl, 1,1-dimethoxypentyl, hydroxyalkyl, halo, difluoro-methyl, 1,1-difluoroethyl, 1,1-difluoropropyl, 1,1-di-fluorobotyl and 1,1-difluoropentyl; wherein R.sup.2 is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl and neo-pentyl; wherein each of R.sup.3 through R.sup.11 is hydrido with the provision that at least one of R.sup.5 and R.sup.9 must be selected from COOH, SH, PO.sub.3 H.sub.2, SO.sub.3 H, CONHNH.sub.2, CONHNHSO.sub.2 CF.sub.3, OH, ##STR2## wherein each of R.sup.40 and R.sup.41 is independently selected from chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl. These compounds are particularly useful in treatment or control of hypertension and congestive heart failure.

  描述了一类1H-取代-1,2,4-三唑化合物，用于治疗心血管疾病。特别感兴趣的化合物是具有以下结构的血管紧张素II拮抗剂：其中R.sup.1从羟基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、4-甲基丁基、正戊基、新戊基、苯基、苄基、苯乙基、环己基、环己基甲基、1-氧乙基、1-氧丙基、1-氧丁基、1-氧戊基、1,1-二甲氧基丙基、1,1-二甲氧基丁基、1,1-二甲氧基戊基、羟基烷基、卤素、二氟甲基、1,1-二氟乙基、1,1-二氟丙基、1,1-二氟丁基和1,1-二氟戊基中选择；其中R.sup.2从乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、4-甲基丁基、叔丁基、正戊基和新戊基中选择；其中R.sup.3到R.sup.11中的每一个是氢化物，但至少R.sup.5和R.sup.9中的一个必须从COOH、SH、PO.sub.3 H.sub.2、SO.sub.3 H、CONHNH.sub.2、CONHNHSO.sub.2 CF.sub.3、OH、##STR2## 中选择；其中R.sup.40和R.sup.41中的每一个是独立选择的氯、氰基、硝基、三氟甲基、甲氧羰基和三氟甲基磺酰基。这些化合物在治疗或控制高血压和充血性心力衰竭方面特别有用。
• Guest-containing supramolecular isomers of silver(<scp>i</scp>) 3,5-dialkyl-1,2,4-triazolates: syntheses, structures, and structural transformation behaviours
  作者：Xiao Yang、Yu Wang、Hao-Long Zhou、Yi-Jiang Liu、Chun-Ting He、Rui-Biao Lin、Jie-Peng Zhang

  DOI：10.1039/c5ce00004a

  日期：——

  Single-crystal X-ray diffraction studies revealed that 2b, 3b and 4b are complicated coordination networks with small discrete cavities, while 4c possesses an nbo-a framework topology with large discrete cavities embedding a unique supramolecular hexamer of benzene guest molecules with an orthogonal arrangement. Single-crystal and powder X-ray diffraction as well as thermogravimetry studies showed

  对于银的潜在的新的超分子的异构体进行了深入的研究合成（我）3,5-二烷基-1,2,4- triazolates通过液体扩散和快速溶液混合将[Ag（NH进行3）2 ] OH和有关的三唑。除了文献报道的[Ag（dmtz）]（1a，Hdmtz = 3,5-二甲基-1,2,4-三唑），[Ag（detz）]（2a，Hdetz = 3,5的紧密堆积复合物-二乙基-1,2,4-三唑），[Ag（dptz）]（3a，Hdptz = 3,5-二丙基-1,2,4-三唑）和[Ag（diptz）]（4a，Hdiptz = 3 ，5-5-异丙基-1,2,4-三唑），四个客体异构体[Ag 5（detz）5 ]·C 6 H 6（2b），[Ag 4（dptz）4 ]·0.5C 6 H 6（3b），[Ag（diptz）]·0.5H 2 O（4b）和[Ag（diptz）]·C 6 H 6（4c）被发现。单晶X射线衍射研究表明，
• Quasi-open Cu(i) sites for efficient CO separation with high O2/H2O tolerance
  作者：Xue-Wen Zhang、Chao Wang、Zong-Wen Mo、Xiao-Xian Chen、Wei-Xiong Zhang、Jie-Peng Zhang

  DOI：10.1038/s41563-023-01729-4

  日期：2024.1

  Carbon monoxide (CO) separation relies on chemical adsorption but suffers from the difficulty of desorption and instability of open metal sites against O2, H2O and so on. Here we demonstrate quasi-open metal sites with hidden or shielded coordination sites as a promising solution. Possessing the trigonal coordination geometry (sp2), Cu(i) ions in porous frameworks show weak physical adsorption for

  一氧化碳（CO）分离依靠化学吸附，但存在解吸困难以及开放金属位点对O 2 、H 2 O等不稳定的问题。在这里，我们展示了具有隐藏或屏蔽配位位点的准开放金属位点作为一种有前途的解决方案。多孔框架中的 Cu( i ) 离子具有三角配位几何形状 ( sp 2 )，对非目标客体表现出较弱的物理吸附作用。框架柔性的合理调控使得几何结构转变为四面体几何结构（ sp 3 ），产生用于化学吸附CO的第四个配位位点。在环境条件下的定量突破性实验表明CO吸收高达4.1 mmol g -1 ，CO选择性高达347对抗CO 2 、CH 4 、O 2 、N 2和H 2 。吸附剂可在333~373 K完全再生，回收纯度>99.99%的CO，且在高浓度O 2和H 2 O中分离性能稳定。虽然CO泄漏浓度一般遵循结构转变压力，在一次吸附过程中可以产生大量（>3 mmol g -1 ）超高纯度（99.9999999%，9N；
• NOVEL 2,4-DIOXOPYRROLIDINE AND 2,4-DIOXOTETRAHYDROFURAN DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：LEAD CHEMICAL COMPANY LTD.

  公开号：EP0936221A1

  公开（公告）日：1999-08-18

  Novel 1-(biphenyl-4-yl)methyl-1H-1,2,4-triazoles and 1-(biphenyl-4-yl)methyl-4H-1,2,4-triazoles each having a (2,4-dioxopyrrolidine-5-ylidine)methyl or (2,4-dioxotetrahydrofuran-5-ylidene)methyl group as the substituent at the 2'-position, salts thereof and medicines containing these compounds as the active ingredient. These compounds are lowly toxic and highly safe and are useful as an angiotensin II antagonist.

  新型 1-(联苯-4-基)甲基-1H-1,2,4-三唑和 1-(联苯-4-基)甲基-4H-1,2,4-三唑，它们在 2'-位上都有一个(2,4-二氧代吡咯烷-5-基)甲基或(2,4-二氧代四氢呋喃-5-亚基)甲基作为取代基，它们的盐和含有这些化合物作为活性成分的药物。这些化合物毒性低、安全性高，可用作血管紧张素 II 拮抗剂。
• [EN] 1H-SUBSTITUTED-1,2,4-TRIAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1991017148A1

  公开（公告）日：1991-11-14

  (EN) A class of 1H-substituted-1,2,4-triazole compounds is described for use in treatment of circulatory disorders, especially cardiovascular disorders. Compounds of interest are angiotensin II antagonists of formula (II), wherein R1 is selected from hydroxy, formyl, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 4-methylbutyl, n-pentyl, neopentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, carboxyethyl, phenyl, benzyl, phenethyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, cyclohexylethyl, cyclohexylpropyl, adamantyl, adamantylmethyl, 1-oxoethyl, 1-oxopropyl, 1-oxobutyl, 1-oxopentyl, dimethoxymethyl, diethoxymethyl, 1,1-dimethoxypropyl, 1,1-dimethoxybutyl, 1,1-dimethoxypentyl, hydroxypropyl, halo, monofluoromethyl, difluoromethyl, 1,1-difluoroethyl, 1,1-difluoropropyl, 1,1-difluorobutyl, 1,1-difluoropentyl, pentafluoroethyl, heptafluoropropyl, phenylacetyl, phenyldifluoroethyl, aminomethyl, aminoethyl, aminopropyl, acetylaminomethyl, t-butoxycarbonylaminoethyl, glutamic acid methyl ester and glutamic acid ethyl ester; wherein R2 is selected from carboxyethyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl and neopentyl; wherein each of R3 through R11 is hydrido with the proviso that at least one of R5 and R9 must be selected from COOH, SH, PO3H2, SO3H, CONHNH2, CONHNHSO2CF3, OH, (III), (IV) and (V), wherein each of R40 and R41 is independently selected from chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl. These compounds are particularly useful in treatment or control of hypertension and congestive heart failure.(FR) L'invention concerne une classe de composés de 1,2,4-triazole à substitution 1H utilisés dans le traitement de troubles circulatoires, notamment de troubles cardiovasculaires. Les composés d'intérêt sont des antagonistes d'angiotensine II de la formule (II), dans laquelle R1 est choisi parmi hydroxy, formyle, méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, tert-butyle, 4-méthylbutyle, n-pentyle, néopenthyle, n-hexyle, n-heptyle, n-octyle, n-nonyle, carboxyéthyle, phényle, benzyle, phénéthyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cyclopentylméthyle, cyclohexylméthyle, cyclohexyléthyle, cyclohexylpropyle, adamantyle, adamantylméthyle, 1-oxoéthyle, 1-oxopropyle, 1-oxobutyle, 1-oxopentyle, diméthoxyméthyle, diéthoxyméthyle, 1,1-diméthoxypropyle, 1,1-diméthoxybutyle, 1,1-diméthoxypentyle, hydroxypropyle, halo, monofluorométhyle, difluorométhyle, 1,1-difluoroéthyle, 1,1-difluoropropyle, 1,1-difluorobutyle, 1,1-difluoropentyle, pentafluoroéthyle, heptafluoropropyle, phénylacétyle, phényldifluoroéthyle, aminométhyle, aminoéthyle, aminopropyle, acétylaminométhyle, t-butoxycarbonylaminoéthyle, ester méthylique d'acide glutamique et ester éthylique d'acide glutamique; dans laquelle R2 est choisi parmi carboxyéthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, 4-méthylbutyle, tert-butyle, n-pentyle et néopentyle; dans laquelle R3 à R11 représentent chacun hydrido à condition que R5 et/ou R9 soient choisis parmi COOH, SH, PO3H2, SO3H, CONHNH2, CONHNHSO2CF3, OH, les formules (III), (IV) et (V), dans lesquelles R40 et R41 sont chacun indépendamment choisis parmi chloro, cyano, nitro, trifluorométhyle, méthoxycarbonyle et trifluorométhylsulfonyle. Ces composés sont particulièrement utiles dans le traitement ou la maîtrise de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque.

  一种描述用于治疗循环系统疾病（特别是心血管疾病）的1H-取代的1,2,4-三azole化合物的类群的英文文本已被翻译。这些化合物的分子式为： **图2-2** 的化合物（其中 **R1** 精选自以下基团：**羟基、甲氧基、甲基、乙基、n-丙基、isopropyl、n-butyl、sec-butyl、isobutyl、tert-butyl、4-methylbutyl、n-pentyl、neopentyl、n-hexyl、n-heptyl、n-octyl、n-nonyl、carboxyethyl**，此外还包括 **phenyl、benzyl、phenethyl、cyclopentyl、cyclohexyl、cyclopentylmethyl、cyclohexylmethyl、cyclohexylethyl、cyclohexylpropyl、adamantyl、adamantylmethyl、1-oxoethyl、1-oxopropyl、1-oxobutyl、1-oxopentyl、dimethoxymethyl、diethoxymethyl**，以及其他基团。 **R2** 精选自 **carboxyethyl、ethyl、n-propyl、isopropyl、n-butyl、sec-butyl、isobutyl、4-methylbutyl、tert-butyl、n-pentyl 和 neopentyl**。 从 **R3** 到 **R11**，每个基团都是 **hydrido** 模式，但 **R5** 和 **R9** 必须至少从以下基团中选择一者：**COOH、SH、PO3H2、SO3H、CONHNH2、CONHNHSO2CF3、OH、(III)、(IV) 和(V)**。 **R40** 和 **R41** 独立地从以下基团中选择：**chloro、cyano、nitro、trifluoromethyl、methoxycarbonyl 和 trifluoromethylsulfonyl**。 这些化合物特别适用于治疗高血压和心力衰竭等心血管疾病。