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2-Chloromethyl-1,1-bis-methylsulfanyl-but-1-ene | 162212-62-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Chloromethyl-1,1-bis-methylsulfanyl-but-1-ene
英文别名
1-Butene, 2-(chloromethyl)-1,1-bis(methylthio)-;2-(chloromethyl)-1,1-bis(methylsulfanyl)but-1-ene
2-Chloromethyl-1,1-bis-methylsulfanyl-but-1-ene化学式
CAS
162212-62-6
化学式
C7H13ClS2
mdl
——
分子量
196.765
InChiKey
DIZBKUYSQVKLRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    294.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:067626f294d360a0fd6f9fe87154284f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁酸乙酯2-Chloromethyl-1,1-bis-methylsulfanyl-but-1-ene甲基锂 、 (lithium)2(CN)(methyl)2cuprate 作用下, 生成 6-Methylene-5,5-bis-methylsulfanyl-octan-4-one
    参考文献:
    名称:
    Direct generation and reactions of sulfur-substituted allylcopper reagents by a novel reduction reaction using organocuprate
    摘要:
    硫替代的烯丙基铜物种通过一种新颖的还原反应生成,该反应涉及在烯丙位具有氯原子的酮烯二硫酸酯与有机铜化合物的反应。这些烯丙基铜物种与醛、酮、氯三甲硅烷、烯酮、氧杂环和酯反应,生成相应的烯丙基化产物。
    DOI:
    10.1039/c39940002687
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文献信息

  • Hojo Makoto, Harada Hajime, Murakami Chikara, Hosomi Akira, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 23, S 2687-2688
    作者:Hojo Makoto, Harada Hajime, Murakami Chikara, Hosomi Akira
    DOI:——
    日期:——
  • Direct generation and reactions of sulfur-substituted allylcopper reagents by a novel reduction reaction using organocuprate
    作者:Makoto Hojo、Hajime Harada、Chikara Murakami、Akira Hosomi
    DOI:10.1039/c39940002687
    日期:——
    Sulfur-substituted allylcopper species, generated by a novel reduction reaction of ketene dithoacetals bearing a chlorine atom at an allylic position using organocuprate, react with aldehyde, ketone, chlorotrimethylsilane, enone, oxirane and ester to afford the corresponding allylated products.
    硫替代的烯丙基铜物种通过一种新颖的还原反应生成,该反应涉及在烯丙位具有氯原子的酮烯二硫酸酯与有机铜化合物的反应。这些烯丙基铜物种与醛、酮、氯三甲硅烷、烯酮、氧杂环和酯反应,生成相应的烯丙基化产物。
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