7-Bromo-6-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 262422-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-Bromo-6-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 262422-91-3
• 化学式: C₁₁H₆BrClN₄
• 分子量: 309.552
• InChiKey: KCGMUIZCYRULFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-6-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Cyclopentylmethyl-6-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  三取代三唑并[4,3- b ]哒嗪的快速模拟合成

  摘要：

  设计了具有生物活性的3,6,7-三取代的1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪的快速类似物合成方法，通过结合硅定向阴离子的形成，可以轻松，选择性地改变这三个取代基，钯催化的偶联和S N Ar置换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02153-x
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-3-phenyl-7-trimethylsilanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 Gingras' reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到7-Bromo-6-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  三取代三唑并[4,3- b ]哒嗪的快速模拟合成

  摘要：

  设计了具有生物活性的3,6,7-三取代的1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪的快速类似物合成方法，通过结合硅定向阴离子的形成，可以轻松，选择性地改变这三个取代基，钯催化的偶联和S N Ar置换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02153-x

文献信息

• Rapid analogue synthesis of trisubstituted triazolo[4,3-b]pyridazines
  作者：Ian Collins、José L Castro、Leslie J Street

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02153-x

  日期：2000.1

  A rapid analogue synthesis of biologically active 3,6,7-trisubstituted 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines was devised to give easy and selective variation of the three substituents through combinations of silicon-directed anion formation, palladium-catalysed couplings and SNAr displacements.

  设计了具有生物活性的3,6,7-三取代的1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪的快速类似物合成方法，通过结合硅定向阴离子的形成，可以轻松，选择性地改变这三个取代基，钯催化的偶联和S N Ar置换。