ethyl 5-(chloromethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 137487-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(chloromethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(chloromethyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 137487-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 264.711
• InChiKey: FLKDYEQUOSELGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(chloromethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 吡啶 、 Carbonyldiimidazole 、 乙醇 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-{[4-(2-hydroxyethyl)phenoxy]methyl}-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES FFA4/GPR120 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR FFA4/GPR120

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：式(I)。这些化合物具有FFA4/GPR120受体（FFA4）激动性特性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备它们的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）FFA4受体活性相关的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2019175152A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Study of the Dual Action Mode of Novel <i>N</i>-Thienyl-1,5-disubstituted-4-pyrazole Carboxamides against <i>Nigrospora oryzae</i>
  作者：Chengzhi Zhang、Cailong Zhao、Huanlin Zheng、Longju Li、Ya Zheng、Zhibing Wu

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c00269

  日期：2023.5.17
• SUBSTITUTED PYRAZOLES FFA4/GPR120 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：AXXAM S.p.A.

  公开号：EP3765446A1

  公开（公告）日：2021-01-20
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES FFA4/GPR120 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR FFA4/GPR120
  申请人：AXXAM SPA

  公开号：WO2019175152A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention refers to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). These compounds have FFA4/GPR120 receptor (FFA4) agonistic properties. The invention refers also to pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing them and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with FFA4 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：式(I)。这些化合物具有FFA4/GPR120受体（FFA4）激动性特性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备它们的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）FFA4受体活性相关的疾病中的用途。