N-<8-oxo-3-methyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-1-yl>aminomethylenemalonic acid, dimethyl ester | 101477-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<8-oxo-3-methyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-1-yl>aminomethylenemalonic acid, dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[[(3-methyl-8-oxo-6,7-dihydro-5H-indolizin-1-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 101477-92-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅
• 分子量: 306.318
• InChiKey: GAPUTXMCUYEPTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<8-oxo-3-methyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-1-yl>aminomethylenemalonic acid, dimethyl ester 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下， 反应 0.67h， 以71%的产率得到3-carbomethoxy-5-methyl-8,9-dihydropyrido<2,3-a>indolizine-4,10(1H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Ross, John R.; Sowell, J. Walter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 817 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-methyl-3-t-butoxycarbonylpyrrol-4-yl>aminomethylenemalonic acid dimethyl ester 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N-<8-oxo-3-methyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-1-yl>aminomethylenemalonic acid, dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ross, John R.; Sowell, J. Walter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 817 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSS, J. R.;SOWELL, J. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 817-820
  作者：ROSS, J. R.、SOWELL, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Ross, John R.; Sowell, J. Walter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 817 - 820
  作者：Ross, John R.、Sowell, J. Walter

  DOI：——

  日期：——