N-<8-oxo-3-methyl-2-t-butoxycarbonyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-1-yl>aminomethylenemalonic acid, dimethyl ester | 101477-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<8-oxo-3-methyl-2-t-butoxycarbonyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-1-yl>aminomethylenemalonic acid, dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[[[3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-8-oxo-6,7-dihydro-5H-indolizin-1-yl]amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 101477-91-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₇
• 分子量: 406.436
• InChiKey: SPLWUZBBGMVJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<8-oxo-3-methyl-2-t-butoxycarbonyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-1-yl>aminomethylenemalonic acid, dimethyl ester 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.42h， 生成 3-carbomethoxy-5-methyl-8,9-dihydropyrido<2,3-a>indolizine-4,10(1H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Ross, John R.; Sowell, J. Walter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 817 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-methyl-3-t-butoxycarbonylpyrrol-4-yl>aminomethylenemalonic acid dimethyl ester 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-<8-oxo-3-methyl-2-t-butoxycarbonyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-1-yl>aminomethylenemalonic acid, dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ross, John R.; Sowell, J. Walter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 817 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSS, J. R.;SOWELL, J. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 817-820
  作者：ROSS, J. R.、SOWELL, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Ross, John R.; Sowell, J. Walter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 817 - 820
  作者：Ross, John R.、Sowell, J. Walter

  DOI：——

  日期：——