2-氯-5-甲氧基苯甲醛 | 13719-61-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲氧基苯甲醛
• 中文别名: 甜菜安
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-methoxybenzaldehyde；2-chloro-5-methoxy-benzaldehyde；2-Chlor-5-methoxy-benzaldehyd；3-methoxy-6-chlorobenzaldehyde
• CAS: 13719-61-4
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• mdl: MFCD11845925
• 分子量: 170.595
• InChiKey: FPQKZTTXKWGJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62℃
• 沸点：
  262℃
• 密度：
  1.244
• 闪点：
  117℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯-5-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种噁二唑化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁二唑化合物N‑((3‑(2‑氯‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑氯苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

  公开号：

  CN107400099A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氯-5-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Bhati,A., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 730 - 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diverse <i>ortho</i>-C(sp²)–H Functionalization of Benzaldehydes Using Transient Directing Groups
  作者：Xi-Hai Liu、Hojoon Park、Jun-Hao Hu、Yan Hu、Qun-Liang Zhang、Bao-Long Wang、Bing Sun、Kap-Sun Yeung、Fang-Lin Zhang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b11188

  日期：2017.1.18

  Pd-catalyzed C-H functionalizations promoted by transient directing groups remain largely limited to C-H arylation only. Herein, we report a diverse set of ortho-C(sp2)-H functionalizations of benzaldehyde substrates using the transient directing group strategy. Without installing any auxiliary directing group, Pd(II)-catalyzed C-H arylation, chlorination, bromination, and Ir(III)-catalyzed amidation

  由瞬态导向基团促进的 Pd 催化的 CH 官能化仍然主要仅限于 CH 芳基化。在此，我们报告了使用瞬态定向组策略对苯甲醛底物进行的一组不同的邻 C(sp2)-H 功能化。在不安装任何辅助导向基团的情况下，可以在苯甲醛底物上实现 Pd(II) 催化的 CH 芳基化、氯化、溴化和 Ir(III) 催化的酰胺化。通过亚胺键原位形成的瞬态导向基团可以覆盖其他能够指导 CH 活化或催化剂中毒的配位官能团，显着扩大了金属催化的苯甲醛 CH 官能化的范围。这种方法的实用性通过多种应用得到证明，包括药物类似物的后期多样化。
• [EN] PYRROLIDINE-FUSED HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS À LA PYRROLIDINE
  申请人：ERASCA INC

  公开号：WO2021173923A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A compound of Formula (I) is provided: where the variables are defined herein.

  提供了Formula (I)的化合物：其中变量在此处定义。
• SUBSTITUTED 1-H-INDOL-3-YL-BENZAMIDE AND 1, 1'-BIPHENYL ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：US20170283397A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Substituted 1-H-indol-3-yl-benzamide and 1, 1′-biphenyl analogs derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1.

  1-甲基吲哚-3-基苯甲酰胺和1,1'-联苯类似物衍生物，以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶，包括LSD1的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。
• Development of a Series of Kynurenine 3-Monooxygenase Inhibitors Leading to a Clinical Candidate for the Treatment of Acute Pancreatitis
  作者：Ann L. Walker、Nicolas Ancellin、Benjamin Beaufils、Marylise Bergeal、Margaret Binnie、Anne Bouillot、David Clapham、Alexis Denis、Carl P. Haslam、Duncan S. Holmes、Jonathan P. Hutchinson、John Liddle、Andrew McBride、Olivier Mirguet、Christopher G. Mowat、Paul Rowland、Nathalie Tiberghien、Lionel Trottet、Iain Uings、Scott P. Webster、Xiaozhong Zheng、Damian J. Mole

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00055

  日期：2017.4.27

  Recently, we reported a novel role for KMO in the pathogenesis of acute pancreatitis (AP). A number of inhibitors of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) have previously been described as potential treatments for neurodegenerative conditions and particularly for Huntington’s disease. However, the inhibitors reported to date have insufficient aqueous solubility relative to their cellular potency to be compatible

  最近，我们报道了KMO在急性胰腺炎（AP）发病机理中的新作用。犬尿氨酸3-单加氧酶（KMO）的许多抑制剂以前已被描述为神经退行性疾病，尤其是亨廷顿舞蹈病的潜在治疗方法。然而，迄今为止报道的抑制剂相对于其细胞效力而言，其水溶性不足以与AP中所需的静脉内（iv）给药途径相容。我们已经鉴定并优化了一系列具有良好理化特性的新型高亲和力KMO抑制剂。最主要的例子是选择性强，在两个物种中清除率低，在急性胰腺炎的大鼠模型中预防肺和肾脏的损害，并正在向临床前发展。
• Ring-substituted 1,2-dialkylated 1,2-bis(hydroxyphenyl)ethanes. 2. Synthesis and estrogen receptor binding affinity of 4,4'-, 5,5'-, and 6,6'-disubstituted metahexestrols
  作者：Rolf W. Hartmann、Aledander Heindl、Helmut Schoenenberger

  DOI：10.1021/jm00371a004

  日期：1984.5

  and Cl (17); 6,6'-substituents: OH (18), F (19), Cl (20), and CH3 (21)]. The synthesis of 1-3, 16, and 19 was accomplished by reductive coupling of the propiophenones with TiCl4 /Zn and subsequent hydrogenation of the cis-3,4- diphenylhex -3- enes . Compounds 17, 18, 20, and 21 were synthesized by coupling the 1-phenyl-1-propanols with TiCl3 /LiAlH4 and separation of the meso diastereomers, while 4-15

  乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双（3-羟苯基）己烷]的对称的4,4'-，5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是（1） [4,4'-取代基：F，（2），Cl（3），Br（4），I（5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5 （9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13），COCH3（14）和C2H5（15）; 5,5'-取代基：OH（16）和Cl（17）; 6,6'-取代基：OH（18），F（19），Cl（20）和CH3（21）]。1-3、16和19的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联，然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的。通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体，可以合成化合物17、18、20和21 而4-15是通过取代己雌酚