2-氯-5-甲氧基苯硫醇 | 59429-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-氯-5-甲氧基苯硫醇
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxybenzenethiol
• 英文别名: 2-chloro-5-methoxy-thiophenol；2-Chlor-5-methoxy-thiophenol
• CAS: 59429-73-1
• 化学式: C₇H₇ClOS
• mdl: MFCD12026183
• 分子量: 174.651
• InChiKey: PTMQMZONISRXFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯硫醇 在 盐酸 、 氢氟酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 EMD 36928
  参考文献：
  名称：

  合成6-噻四环素，一种抗生素四环素的高活性类似物

  摘要：

  6-硫四环素是抗生素四环素的类似物，是在10步合成中由2-氯-5-甲氧基-硫代苯酚合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71180-4
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯苯甲醚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-氯-5-甲氧基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  Optimization of 5-(2,6-dichlorophenyl)-3-hydroxy-2-mercaptocyclohex-2-enones as potent inhibitors of human lactate dehydrogenase

  摘要：

  Optimization of 5-(2,6-dichlorophenyl)-3-hydroxy-2-mercaptocyclohex-2-enone using structure-based design strategies resulted in inhibitors with considerable improvement in biochemical potency against human lactate dehydrogenase A (LDHA). These potent inhibitors were typically selective for LDHA over LDHB isoform (4-10 fold) and other structurally related malate dehydrogenases, MDH1 and MDH2 (>500 fold). An X-ray crystal structure of enzymatically most potent molecule bound to LDHA revealed two additional interactions associated with enhanced biochemical potency. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.008

文献信息

• [EN] AROMATIC RING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À NOYAU AROMATIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013125732A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides a compound having a GOAT inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity and the like, and has superior efficacy. The present invention is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优异的疗效。本发明的化合物由式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009966A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivatives of formula (I) and to pharmaceutical compositions containing, and the uses of such derivatives as PDE4 inhibitors wherein R7 is attached to the 3- or 4-position of the phenyl ring and is S(O)pR8, R8 is (C1-C4)alkyl optionally substituted by (C3-C6)cycloalkyl; m is 0 or 1; L is a (C3-C8)carbocyclic non-aromatic ring; and the remaining variables are as defined in the claims.

  这项发明涉及式(I)的烟酰胺衍生物，以及含有该类衍生物的药物组合物，以及将这些衍生物用作PDE4抑制剂的用途，其中R7连接到苯环的3-或4-位，并且为S(O)pR8，R8为(C1-C4)烷基，可选择地被(C3-C6)环烷基取代；m为0或1；L为(C3-C8)非芳香环；其余变量如索权中所定义。
• Tetracyclic compounds
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04024272A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Tetracyclic compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each are H or alkyl, R.sup.5 is H, F, Cl, Br, CF.sub.3, OH, alkyl, alkoxy, NO.sub.2, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino or acylamino and X is O, S, SO, SO.sub.2, NH, N-alkyl or N-acyl, alkyl and alkoxy in each case being of 1-3 carbon atoms and acyl in each case being of 1-4 carbon atoms, with the proviso that when R.sup.5 is methoxy and X is a sulfur atom, R.sup.5 is in the 8- or 9-position only, and their physiologically acceptable acid addition salts, possess broad spectrum antibacterial activity, including tetracycline-resistant Gram-positive and Gram-negative organisms.

  四环化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为H或烷基，R.sup.5为H、F、Cl、Br、CF.sub.3、OH、烷基、烷氧基、NO.sub.2、NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基或酰胺基，X为O、S、SO、SO.sub.2、NH、N-烷基或N-酰基，其中烷基和烷氧基各自为1-3个碳原子，酰基各自为1-4个碳原子，但当R.sup.5为甲氧基且X为硫原子时，R.sup.5仅位于8-或9-位置，其生理上可接受的酸盐具有广谱抗菌活性，包括对四环素耐药的革兰氏阳性和阴性菌。
• Horaguchi, Takaaki; Hasegawa, Kohei; Hasegawa, Eietsu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 503 - 509
  作者：Horaguchi, Takaaki、Hasegawa, Kohei、Hasegawa, Eietsu、Shimizu, Takahachi、Tanemura, Kiyoshi、Suzuki, Tsuneo

  DOI：——

  日期：——
• Horaguchi Takaaki, Hasegawa Kohei, Hasegawa Eietsu, Shimizu Takahachi, Ta+, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 2, S 503-509
  作者：Horaguchi Takaaki, Hasegawa Kohei, Hasegawa Eietsu, Shimizu Takahachi, Ta+

  DOI：——

  日期：——