摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Methoxymethyl-8,9-methylenedioxyphenantridin-6(5H)-one | 339267-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methoxymethyl-8,9-methylenedioxyphenantridin-6(5H)-one
英文别名
5-(Methoxymethyl)-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one
5-Methoxymethyl-8,9-methylenedioxyphenantridin-6(5H)-one化学式
CAS
339267-19-5
化学式
C16H13NO4
mdl
——
分子量
283.284
InChiKey
OOPPTOMWHFQBTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methoxymethyl-8,9-methylenedioxyphenantridin-6(5H)-one盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 trisphaeridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of trisphaeridine and norchelerythrine through palladium-catalyzed aryl–aryl coupling reaction
    摘要:
    完成了trisphaeridine(3)和norchelerythrine(4)的全合成,这是两个完全芳香化的菲啶和苯并[c]菲啶生物碱,通过带有甲氧基甲基保护的卤代酰胺与钯试剂的内部芳基-芳基偶联反应实现,随后用氢化铝锂还原并使用盐酸处理。
    DOI:
    10.1039/b008683p
  • 作为产物:
    描述:
    胡椒酸 在 palladium diacetate 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺N,N-二甲基甲酰胺三苯基膦 、 silver carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 5-Methoxymethyl-8,9-methylenedioxyphenantridin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of trisphaeridine and norchelerythrine through palladium-catalyzed aryl–aryl coupling reaction
    摘要:
    完成了trisphaeridine(3)和norchelerythrine(4)的全合成,这是两个完全芳香化的菲啶和苯并[c]菲啶生物碱,通过带有甲氧基甲基保护的卤代酰胺与钯试剂的内部芳基-芳基偶联反应实现,随后用氢化铝锂还原并使用盐酸处理。
    DOI:
    10.1039/b008683p
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Effect of oxygen substituents on the regioselectivity of the Pd-assisted biaryl coupling reaction of benzanilides
    作者:Takashi Harayama、Yuko Kawata、Chie Nagura、Tomonori Sato、Taeko Miyagoe、Hitoshi Abe、Yasuo Takeuchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.06.167
    日期:2005.9
    This study investigated the effect of oxygen substituents in the benzoyl part of N-(2-iodophenyl)benzamide on the coupling position in its Pd-assisted biaryl coupling reaction. Benzamide with methylenedioxy and acyloxy groups yielded the ortho-product formed predominantly by connection to a more hindered carbon. The mechanism is discussed from the perspectives of both steric and coordinated effects
    本研究研究了N-(2-碘苯基)苯甲酰胺的苯甲酰基部分中的氧取代基对其Pd辅助联芳基偶联反应中偶联位置的影响。具有亚甲基二氧基和酰氧基的苯甲酰胺产生的邻位产物主要是与更受阻的碳原子相连而形成的。从空间效应和协同效应的角度讨论了该机制。
  • Aryl-Aryl Coupling Reaction Catalyzed by a Palladium Reagent Prepared from Pd(OAc)2 and n-Bu3P
    作者:Takashi Harayama、Akihiro Hori、Yuichiro Nakano、Toshihiko Akiyama、Hitoshi Abe、Yasuo Takeuchi
    DOI:10.3987/com-01-s(m)3
    日期:——
    A palladium reagent prepared from Pd (OAc)(2) (0.2 eq) and n-Bu3P (0.6 eq) catalyzed an aryl-aryl coupling reaction. This procedure is effective for coupling reactions of aryl triflate possessing no oxygen groups with arene, and of aryl iodide with arene.
  • Synthesis of trisphaeridine and norchelerythrine through palladium-catalyzed aryl–aryl coupling reaction
    作者:Takashi Harayama、Hisashi Akamatsu、Kana Okamura、Taeko Miyagoe、Toshihiko Akiyama、Hotoshi Abe、Yasuo Takeuchi
    DOI:10.1039/b008683p
    日期:——
    Total syntheses of trisphaeridine (3) and norchelerythrine (4), fully aromatized phenanthridine and benzo[c]phenanthridine alkaloids, were accomplished via the internal aryl–aryl coupling reaction of halo amides protected by a methoxymethyl group with the palladium reagent, followed by reduction with lithium aluminium hydride and treatment with hydrochloric acid.
    完成了trisphaeridine(3)和norchelerythrine(4)的全合成,这是两个完全芳香化的菲啶和苯并[c]菲啶生物碱,通过带有甲氧基甲基保护的卤代酰胺与钯试剂的内部芳基-芳基偶联反应实现,随后用氢化铝锂还原并使用盐酸处理。
查看更多

同类化合物

(N,N-二乙基-4-亚硝基苯胺HYDROCHLOR&) 高石蒜碱 表雪花莲胺碱 表布蕃素 表-加兰它敏N-氧化物 石蒜裂碱 石蒜胺 石蒜碱 盐酸石蒜碱一水合物 盐酸石蒜碱 盐酸加兰他敏 白斑网球花碱 波叶尼润碱 水鬼蕉碱 水鬼蕉碱 氢溴酸加兰他敏 氢氧化六氢11-乙基-6-羟基-3-甲氧基-11-甲基-5,6,9,10,11,12--4aH-[1]苯并呋喃并[3a,3,2-ef][2]苯并吖庚英-11-正离子 条纹碱 文殊兰碱 文殊兰明碱 小星蒜碱 安贝灵 孤挺花宁碱 多花水仙碱 吗啉,4-[(2R)-3-[4-(1,1-二甲基丙基)苯基]-2-甲基丙基]-2,6-二甲基-,(2R,6S)- 右旋那维啶 右旋加兰他敏 化合物 T30502 加兰它敏-O-甲基-d3 加兰他敏中间体1 加兰他敏N-氧化物 加兰他敏 加兰他敏 二氢石蒜碱 二氢加兰他敏 乙酰基孤挺花宁碱 丁苯海拉明 SBE13盐酸盐 O-乙酰基加兰它敏 N-甲基-n-(2-[4-羟基苯基]乙基)-2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯羧酰胺 N-去甲基加兰它敏氢溴酸盐 N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-4-苯氧基苯甲酰胺 N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 N-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-4-甲氧基-N-甲基苯乙胺 N-(p-羟基苯乙基)-n-(2-溴-5-羟基-4-甲氧基苄基)甲酰胺 N-(4-羟基)苄基雷托巴胺 N-(4-甲氧基苄基)-2-(4-甲氧基苯基)乙胺 N-(3-羟基-4-甲氧基苄基)-N-[2-(4-羟基苯基)乙基]甲酰胺 N-(3,4-二甲氧基苄基)-3,4-二甲氧基苯乙胺盐酸盐 N-(2-溴-5-羟基-4-甲氧基苄基)-N-(4-羟基苯乙基)甲胺