3-pivaloylcyclohexanone | 62687-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-pivaloylcyclohexanone
• 英文别名: 3-(2,2-Dimethylpropanoyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 62687-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: VAEAUXBOPVHHEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pivaloylcyclohexanone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acylation of norcarane and its derivatives by pivaloyl tetrafluoroborate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00973391
• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 3-pivaloylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过电荷重定位对烯烃进行立体发散的 1,3-二官能化

  摘要：

  烯烃是化学中不可或缺的原料。烯烃两个碳的官能团化 — 1,2-双官能团化 — 是全世界化学课程的一部分1。尽管已经报道了远端位置的双功能化2,3,4，但它通常依赖于具有定向基团和/或稳定特征的设计底物，所有这些都决定了键形成的最终部位5,6,7。在这里，我们介绍了一种烯烃直接 1,3-二官能化的方法，该方法基于称为“电荷重定位”的概念，该方法能够从未活化的烯烃中立体发散地获得 1,3-二官能化产物的同构型或反构型，而无需定向基团或稳定特征。该方法的有用性在肺毒素 4-异吡喃醇及其衍生物的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1038/s41586-023-06938-0

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• A stable 1:1 lithium acylcyanocuprate. Dependence of the stability of acylcyanocuprates on the nature of the alkyl substituent.
  作者：Dietmar Seyferth、Richard C. Hui

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84288-4

  日期：1986.1

  Acylcuprates obtained by carbonylation of R(CN)CuLi cuprates (R = t-Bu, sec-Bu) at low temperature are effective in the direct nucleophilic 1,4-acylation of α,β-unsaturated ketones and aldehydes. The R = t-Bu reagent is sufficiently stable so that it can be used even at room temparature. The R = sec-Bu reagent is best used at −110°C.

  在低温下通过R（CN）CuLi铜酸盐的羰基化获得的酰基铜盐（R = t-Bu，sec-Bu）在α，β-不饱和酮和醛的直接亲核1,4-酰化中有效。R = t-Bu试剂足够稳定，因此即使在室温下也可以使用。R = sec-Bu试剂最好在-110°C下使用。
• Direct nucleophilic 1,4-acylation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones and aldehydes via acylcuprate reagents
  作者：Dietmar Seyferth、Richard C. Hui

  DOI：10.1021/ja00301a033

  日期：1985.7
• SEYFERTH, D.;HUI, R. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 15, 4551-4553
  作者：SEYFERTH, D.、HUI, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• SEYFERTH, D.;HUI, R. C., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 13, 1473-1476
  作者：SEYFERTH, D.、HUI, R. C.

  DOI：——

  日期：——