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2-[(2-Methoxyethyl)amino]-1-phenyl-1-propanone, monohydrochloride
2-[(2-Methoxyethyl)amino]-1-phenyl-1-propanone, monohydrochloride | 122150-87-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2-Methoxyethyl)amino]-1-phenyl-1-propanone, monohydrochloride
英文别名
2-[(2-Methoxyethyl)amino]-1-phenyl-1-propanone hydrochloride;2-(2-methoxyethylamino)-1-phenylpropan-1-one;hydrochloride
CAS
122150-87-2
化学式
C
12
H
17
NO
2
*ClH
mdl
——
分子量
243.733
InChiKey
PJHJEXAWHQQACV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.92
重原子数:
16
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(2-Methoxyethyl)amino]-1-phenyl-1-propanone, monohydrochloride
在
sodium hydroxide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 2-[(2-methoxyethyl)amino]-1-phenylpropanol
参考文献:
名称:
Substituted dialkanolamines, sulfur analogs and condensed 1,4-oxazine
摘要:
本文披露了用于治疗哺乳动物运输热综合征的替代二元醇胺,其噁唑环和硫代噁唑环的结构,其化学式为:##STR1## 其中:Ar为##STR2## Z为氧或硫;R选自氢,低碳基或##STR3## R.sup.1 R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6和R.sup.7选自氢或低碳基;以及##STR4## 当一起取时,可以形成较小的环烷基环或R.sup.5与--ZR.sup.2一起取时,可以形成5-成员饱和含氧或硫的杂环环;X选自氢,卤素,低碳基氧基,低碳基,三氟甲基或二甲基氨基,当X大于1时,它可以是相同的基团或不同的基团;y为0,1或2;n为1或0,当n为1时,其立体异构体,当n为0时,虚线成为氧碳键,形成噁唑环,以及其药学上可接受的酸加盐。
公开号:
US04803200A1
作为产物:
描述:
2-溴苯丙酮
、
2-甲氧基乙胺
生成
2-[(2-Methoxyethyl)amino]-1-phenyl-1-propanone, monohydrochloride
参考文献:
名称:
Substituted dialkanolamines, sulfur analogs and condensed 1,4-oxazine
摘要:
揭示了在治疗哺乳动物的运输热症候群中有用的取代二烷醇胺、噁唑和其硫代物,其化学式为:##STR1##其中:Ar为##STR2##Z为氧或硫;R从氢、低烷基或##STR3##中选择;R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中选择自氢或低烷基;和##STR4##当一起取时,可能形成低环烷基环,或者R.sup.5与--ZR.sup.2一起取时,可能形成含氧或硫的5-成员饱和杂环环;X从氢、卤素、低烷氧基、低烷基、三氟甲基或二甲氨基中选择,当X大于1时,可能是相同的基团或不同的基团;y为0、1或2;n为1或零,当n为1时,其立体异构体,当n为零时,虚线变成氧-碳键形成噁唑环及其药用盐。
公开号:
US04803200A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4803200A
申请人:
——
公开号:
US4803200A
公开(公告)日:
1989-02-07
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