4-Methoxy-N-(4-methoxy-benzoyl)-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzamide | 98610-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Methoxy-N-(4-methoxy-benzoyl)-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-(4-methoxybenzoyl)-N-(5-methyl-4-phenyltriazol-1-yl)benzamide
• CAS: 98610-64-1
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 442.474
• InChiKey: GVQHBBSSDWLTAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-N-(4-methoxy-benzoyl)-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到N-(5-Bromomethyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-4-methoxy-N-(4-methoxy-benzoyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  融合v -triazolo-杂环。4 h-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪的合成

  摘要：

  描述了构成一个新型杂环系统的一些4 H-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪衍生物的合成。它们由相应的5-溴甲基-1-（加热制备Ñ，ñ - -diaroylamino）v -triazoles。还报道了这些新化合物的光谱数据。

  DOI：

  10.1039/p19850001167
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-benzoic 4-methoxy-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzimidic anhydride 反应 1.0h， 生成 4-Methoxy-N-(4-methoxy-benzoyl)-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 光谱。2—4,5-不对称取代的 1-(N,N-Diaroyl)amino-1,2,3-triazotes 的鉴定

  摘要：

  报道了一些 1-(N,N-二芳酰基)氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 谱。连接到三唑环的甲基碳和环的 C-4 和 C-5 的甲基碳的位移用于区分 4,5-不对称取代的衍生物。甲基在环的 4 位或 5 位上的位置也可以从 1J CH3 值推导出来。给出了酰亚胺部分的芳酰基碳的完整分配。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230720

文献信息

• RODIOS, N. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 6, 1167-1170
  作者：RODIOS, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Fused v-triazolo-heterocycles. Synthesis of 4h-v-triazolo[1,5-d][1,3,4]oxadiatines
  作者：Nestor A. Rodios

  DOI：10.1039/p19850001167

  日期：——

  The synthesis of some 4H-v-triazolo[1,5-d][1,3,4]oxadiazine derivatives, which constitute a novel heterocyclic ring system, is described. They are prepared by heating of the corresponding 5-bromomethyl-1-(N,N-diaroylamino)-v-triazoles. The spectroscopic data of these new compounds are also reported.

  描述了构成一个新型杂环系统的一些4 H-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪衍生物的合成。它们由相应的5-溴甲基-1-（加热制备Ñ，ñ - -diaroylamino）v -triazoles。还报道了这些新化合物的光谱数据。
• 13C NMR Spectra of 1-Amino-1,2,3-triazole Derivatives. 2—Identification of 4,5-Unsymetrically Substituted 1-(N,N-Diaroyl)amino-1,2,3-triazotes
  作者：Nestor A. Rodios

  DOI：10.1002/mrc.1260230720

  日期：1985.7

  The13C NMR spectra of some 1‐(N,N‐diaroyl)amino‐1,2,3‐triazole derivatives are reported. The shifts of the methyl carbons attached to the triazole ring and those of C‐4 and C‐5 of the ring were used to distinguish between 4,5‐unsymmetrically substituted derivatives. The location of a methyl group on the 4‐or 5‐position of the ring can be also deduced from the 1J CH3 value. A complete assignment of

  报道了一些 1-(N,N-二芳酰基)氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 谱。连接到三唑环的甲基碳和环的 C-4 和 C-5 的甲基碳的位移用于区分 4,5-不对称取代的衍生物。甲基在环的 4 位或 5 位上的位置也可以从 1J CH3 值推导出来。给出了酰亚胺部分的芳酰基碳的完整分配。