2-氯-5-羟基甲基噻唑 | 145015-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-5-羟基甲基噻唑
• 英文名称: 2-chloro-5-(hydroxymethyl)thiazole
• 英文别名: (2-chlorothiazol-5-yl)methanol；2-chlorothiazol-5-ylcarbinol；(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methanol；2-chloro-5-hydroxymethyl-thiazole；(2-chloro-thiazol-5-yl)-methanol；2-chloro-5-hydroxymethylthiazole
• CAS: 145015-15-2
• 化学式: C₄H₄ClNOS
• mdl: MFCD03001277
• 分子量: 149.601
• InChiKey: PEOOQVDIOJQJHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96°C 0,2mm
• 密度：
  1.528

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38,R41,R37/38,R22
• 海关编码：
  2934100090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-羟基甲基噻唑 在 钯 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 5-羟甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of disubstituted carbonates

  摘要：

  本发明涉及一种制备碳酸盐化合物的方法，该化合物可用于制备人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。该化合物的化学式为I：##STR1## 其中R.sup.9为氢或低碳基，噻唑环可以是未取代的或取代有低碳基的。

  公开号：

  US05773625A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-噻唑-5-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-氯-5-羟基甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2181

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150232463A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, II, III and IV, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及公式I、II、III和IV的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] VECTOR CONTROL COMPOSITIONS, METHODS AND PRODUCTS UTILIZING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE LUTTE CONTRE LES PORTEURS, PROCÉDÉS ET PRODUITS METTANT EN ŒUVRE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019081575A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present inventions concerns use of a specific methoxyacrylate compound to control mosquitoes, and vector control products comprising that methoxyacrylate compound, in particular the invention relates to a substrate, to a composition, for controlling mosquitoes, and to a specific methoxyacrylate compound, processes for the synthesis of mosquitocidal methoxyacrylate compounds and new intermediates.

  本发明涉及使用特定甲氧基丙烯酸酯化合物来控制蚊子，以及包含该甲氧基丙烯酸酯化合物的媒介控制产品，特别是涉及一种基质、一种用于控制蚊子的组合物和一种特定的甲氧基丙烯酸酯化合物，以及合成杀蚊甲氧基丙烯酸酯化合物和新中间体的过程。
• Process for preparation of 5-hydroxymethylthiazole
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05712400A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  A process for the preparation of 5-hydroxymethylthiazole comprises reacting a compound of the formula, ##STR1## with a carboxylic acid salt (optimally in the presence of a quaternary ammonium salt) and hydrolyzing the resulting ester. Subsequent dechlorination gives 5-hydroxymethylthiazole.

  一种制备5-羟甲基噻唑的方法，包括将式子##STR1##的化合物与羧酸盐反应（最好在季铵盐的存在下），然后水解得到酯。随后进行脱氯反应，得到5-羟甲基噻唑。
• Intermediate thiazoles and process for the preparation of 2-chloro-5-chloromethyl-thiazole
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US06265553B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention relates to intermediate thiazole compounds and a process for preparing 2-chloro-5-chloromethylthiazole which is a known compound useful for the preparation of insecticides.

  本发明涉及中间噻唑化合物及制备2-氯-5-氯甲基噻唑的方法，后者是一种已知化合物，用于制备杀虫剂。
• Process for the preparation of thiazole derivatives
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US06265585B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  A process for the preparation of a compound of formula (I), wherein X is a leaving group; which process comprises, a) for the preparation of a compound of formula (I) wherein X is —OS(═O)2A and A is as defined in the specification, reacting a compound of formula (II) with a sulfonylating agent; or, b) for the preparation of a compound of formula (I) wherein X is iodine, reacting a compound of formula (III) with an iodinating agent, preferably sodium iodide; or, c) for the preparation of a compound of formula (I) whrein X is bromine, reacting a compound of formula (IV) with a brominating agent; or, d) for the preparation of a compound (I) wherein X is chlorine or bromine, reacting a compound (V), wherein R and X are as defined in the specification, with a chlorinating agent, a compound of formula (Ib), the use thereof and a process for the preparation of a compound of formula (II) and a compound of formula (A) are described.

  一种制备式(I)化合物的方法，其中X是一个离去基团；该方法包括：a）为制备式(I)化合物，其中X为—OS(═O)2A且A在规范中定义，与磺酰化试剂反应；或b）为制备式(I)化合物，其中X为碘，与碘化试剂，优选为碘化钠，反应；或c）为制备式(I)化合物，其中X为溴，与溴化试剂反应；或d）为制备化合物(I)，其中X为氯或溴，与化合物(V)反应，其中R和X在规范中定义，与氯化试剂反应，描述了化合物(Ib)的使用以及制备化合物(II)和化合物(A)的方法。