3-pentanoylcyclohexanone | 25234-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-pentanoylcyclohexanone
• 英文别名: 2-Valeryl-cyclohexanon；3-Pentanoylcyclohexan-1-one
• CAS: 25234-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: CPAJMDZEKMDCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 正戊醛 在 4-氰基苯甲醛 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到3-pentanoylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  使用醛作为光引发剂的迈克尔受体的光化学加氢酰化。

  摘要：

  迈克尔受体的加氢酰化是形成新CC键的有用工具。在这项工作中，开发了一种环境友好的程序，利用4-氰基苯甲醛作为光引发剂，家用灯泡作为辐照源。各种各样的底物都具有良好的耐受性，从而导致了高收率，并且进行了机理实验以阐明催化剂的可能机理。此外，研究和解决了有关α，α-二取代醛的固有选择性挑战（脱羰问题）。

  DOI：

  10.1002/cssc.201901725

文献信息

• Hydroacylation of Michael acceptors through sequential insertion reactions of organotetracarbonylferrates
  作者：Manning P. Cooke、Robert M. Parlman

  DOI：10.1021/ja00457a075

  日期：1977.6
• Direct nucleophilic 1,4-acylation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones and aldehydes via acylcuprate reagents
  作者：Dietmar Seyferth、Richard C. Hui

  DOI：10.1021/ja00301a033

  日期：1985.7
• 1,4 Addition of acyl groups to conjugated enones
  作者：Elias J. Corey、L. S. Hegedus

  DOI：10.1021/ja01045a061

  日期：1969.8
• SEYFERTH, D.;HUI, R. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 15, 4551-4553
  作者：SEYFERTH, D.、HUI, R. C.

  DOI：——

  日期：——