2-氯-6,7-二甲氧基-4-甲基喹啉 | 697793-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6,7-二甲氧基-4-甲基喹啉
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dimethoxy-4-methylquinoline
• 英文别名: 2-chloro-6,7-dimethoxy-4-methyl-quinoline；2-Chlor-6,7-dimethoxy-4-methyl-chinolin
• CAS: 697793-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD09055412
• 分子量: 237.686
• InChiKey: JWSDOYINPAVDIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H319
• 危险性防范说明：
  P301 + P310,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6,7-二甲氧基-4-甲基喹啉 在 palladium on activated charcoal 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,7-二甲氧基-4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  THE SEARCH FOR SUPERIOR DRUGS FOR TROPICAL DISEASES. I. DERIVATIVES OF QUININALDEHYDE AND 6,7-DIMETHOXYCINCHONINALDEHYDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01180a013
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙酰苯胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 三甲基丙酮酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-氯-6,7-二甲氧基-4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Cyclization of Anilides with Substituted Propiolates or Acrylates: An Efficient Route to 2-Quinolinones

  摘要：

  A Ru-catalyzed cyclization of anilides with propiolates or acrylates affording 2-quinolinones having diverse functional groups in good to excellent yields is described. Later, 2-quinolinones were converted into 3-halo-2-quinolinones and 2-chloroquinolines. The proposed mechanism was strongly supported by experimental evidence and deuterium labeling studies.

  DOI：

  10.1021/ol501548e

文献信息

• Practical Iron- and Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions between N-Heterocyclic Halides and Aryl or Heteroaryl Magnesium Reagents
  作者：Olesya M. Kuzmina、Andreas K. Steib、Sarah Fernandez、Willy Boudot、John T. Markiewicz、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201500747

  日期：2015.5.26

  The reaction scope of iron‐ and cobalt‐catalyzed cross‐coupling reactions in the presence of isoquinoline (quinoline) in the solvent mixture tBuOMe/THF has been further investigated. Various 2‐halogenated pyridine, pyrimidine, and triazine derivatives were arylated under these mild conditions in excellent yields. The presence of isoquinoline allows us to perform Fe‐catalyzed cross‐coupling reactions

  在溶剂混合物t BuOMe / THF中，在异喹啉（喹啉）存在下，铁和钴催化的交叉偶联反应的反应范围得到了进一步研究。在这种温和条件下，各种2-卤代吡啶，嘧啶和三嗪衍生物可以芳基化，收率很高。异喹啉的存在使我们能够在6氯喹啉和芳基镁试剂之间进行铁催化的交叉偶联反应。此外，还发现使用10％N，N-二甲基喹啉-8-胺可提高某些带有带吸电子取代基的氯吡啶的共催化交叉偶联反应的产率。
• Ligand-Accelerated Iron- and Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions between N-Heteroaryl Halides and Aryl Magnesium Reagents
  作者：Olesya M. Kuzmina、Andreas K. Steib、John T. Markiewicz、Dietmar Flubacher、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201210235

  日期：2013.4.26

  Quinoline and isoquinoline dramatically increase the rate and yield of Fe‐ and Co‐catalyzed cross‐coupling reactions. This new catalytic process extends the scope of such cross‐coupling reactions to include complex functional groups and allows heteroaryl–heteroaryl bond formation to occur.

  喹啉和异喹啉显着提高了Fe和Co催化的交叉偶联反应的速率和收率。这种新的催化过程扩展了这种交叉偶联反应的范围，使其包括复杂的官能团，并允许杂芳基-杂芳基键的形成。
• Efficient Chromium(II)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions between Csp² Centers
  作者：Andreas K. Steib、Olesya M. Kuzmina、Sarah Fernandez、Dietmar Flubacher、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ja409076z

  日期：2013.10.16

  Low-toxicity chromium(II) chloride catalyzes at 25 °C within minutes the coupling reactions of various (hetero)arylmagnesium reagents with N-heterocyclic halides, aromatic halogenated ketones or imines, and alkenyl iodides. Remarkably, much lower amounts of homo-coupling side products are obtained compared to related iron, cobalt, or manganese cross-couplings.

  低毒性氯化铬 (II) 在 25 °C 下可在数分钟内催化各种（杂）芳基镁试剂与 N-杂环卤化物、芳族卤代酮或亚胺以及链烯基碘化物的偶联反应。值得注意的是，与相关的铁、钴或锰交叉偶联相比，获得的均偶联副产物的量要少得多。