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1-[2-(3-Methylphenyl)ethynyl]cyclohexan-1-ol | 1334217-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(3-Methylphenyl)ethynyl]cyclohexan-1-ol
英文别名
1-[2-(3-methylphenyl)ethynyl]cyclohexan-1-ol
1-[2-(3-Methylphenyl)ethynyl]cyclohexan-1-ol化学式
CAS
1334217-15-0
化学式
C15H18O
mdl
——
分子量
214.307
InChiKey
NUZDQEAZNCHMQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    360.8±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(3-Methylphenyl)ethynyl]cyclohexan-1-ol2-溴氯苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾copper(l) iodide 作用下, 以97 mg的产率得到1-氯-2-[2-(3-甲基苯基)乙炔基]苯
    参考文献:
    名称:
    Ethynyl-cyclohexanol: an efficient acetylene surrogate in Sonogashira coupling
    摘要:
    The Sonogashira coupling of aryl halides in the presence of 1-ethynyl-cyclohexanol as an acetylene source provides an efficient method for the synthesis of diarylacetylenes without the isolation of the appropriate arylacetylenes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.10.031
  • 作为产物:
    描述:
    间碘甲苯炔环己醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide二异丙胺 作用下, 生成 1-[2-(3-Methylphenyl)ethynyl]cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Ethynyl-cyclohexanol: an efficient acetylene surrogate in Sonogashira coupling
    摘要:
    The Sonogashira coupling of aryl halides in the presence of 1-ethynyl-cyclohexanol as an acetylene source provides an efficient method for the synthesis of diarylacetylenes without the isolation of the appropriate arylacetylenes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.10.031
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文献信息

  • Carbon Dioxide Triggered and Copper-Catalyzed Domino Reaction: Efficient Construction of Highly Substituted 3(2<i>H</i>)-Furanones from Nitriles and Propargylic Alcohols
    作者:Chaorong Qi、Huanfeng Jiang、Liangbin Huang、Gaoqing Yuan、Yanwei Ren
    DOI:10.1021/ol202241r
    日期:2011.10.21
    A novel carbon dioxide triggered and copper-catalyzed domino reaction for the efficient synthesis of highly substituted 3(2H)-furanones from readily available nitriles and propargylic alcohols has been developed. Carbon dioxide is a prerequisite for achieving the present catalytic transformation, and one of the oxygen atoms of carbon dioxide is incorporated into the 3(2H)-furanones. Nitriles not only
    已经开发了一种新颖的二氧化碳触发的铜催化的多米诺骨牌反应,用于从容易获得的腈和炔丙醇中高效合成高度取代的3(2 H)-呋喃酮。二氧化碳是实现本催化转化的先决条件,并且二氧化碳的氧原子之一被引入3(2 H)-呋喃酮中。腈不仅充当反应溶剂,而且充当反应物。铜盐在活化炔丙醇和腈中都起着双重作用。
  • Ethynyl-cyclohexanol: an efficient acetylene surrogate in Sonogashira coupling
    作者:Márton Csékei、Zoltán Novák、András Kotschy
    DOI:10.1016/j.tet.2007.10.031
    日期:2008.2
    The Sonogashira coupling of aryl halides in the presence of 1-ethynyl-cyclohexanol as an acetylene source provides an efficient method for the synthesis of diarylacetylenes without the isolation of the appropriate arylacetylenes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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