Hypercoordination in triphenyl oxinates of the group 14 elements
作者:Claude H. Yoder、Allison K. Griffith、Alaina S. DeToma、Cameron J. Gettel、Charles D. Schaeffer
DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.11.027
日期:2010.2
confirmed by molecular modeling, 15N chemical shifts and the metal–13C one bond couplingconstants at the ipso carbon. The NMR data provides evidence that the strength of the interaction of the nitrogen with the metal increases from silicon and germanium to lead. Two peaks in the 5-coordinate region of the 207Pb NMRspectra can be rationalized with the postulate that strong interaction with lead produces
第14组元素的三苯氧肟酸酯(M = Si,Ge,Sn和Pb)包含8-羟基喹啉配体(HO x),它们可以以双齿或单齿形式起作用。化合物Ph 3 MO x是通过使三苯基金属氯化物与HO x在HCl清除剂三乙胺或乙酸钠的存在下,以及在铅的情况下,与8-羟基喹啉的钠盐反应而制得的。通过使用中心金属原子和15位原子的NMR化学位移研究了氮与中心原子的相互作用配体的N原子。中心金属的化学位移提供了证据,证明三苯基锗和三氧化二硅锡不配位,而三苯基锡和含铅的三氧化锡是五配位。这些结论通过分子建模,15 N化学位移和ipso碳上的金属-13 C one键偶合常数得到证实。NMR数据提供了证据,表明氮与金属的相互作用强度从硅和锗到铅逐渐增加。可以假设207 Pb NMR光谱的5坐标区域中的两个峰合理化,即与铅的强相互作用会产生两个几何异构体。在119的5坐标区域中也出现了两个峰低温下的Sn NMR光谱表明室温下两种几何异构体之间的快速交换。