7α-hydroxypodocarpen-8(14)-en-13-one | 152715-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7α-hydroxypodocarpen-8(14)-en-13-one
• 英文别名: 7α-hydroxypodocarp-8(14)-en-13-one；(4aR,4bS,8aS,10R)-10-hydroxy-4b,8,8-trimethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-3H-phenanthren-2-one
• CAS: 152715-27-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: LSFSVKWQTQTFDP-QSJFSLAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-hydroxypodocarpen-8(14)-en-13-one 在 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 <3R-(3aα,5aS,7aα,11aβ,11bα)>-(+)-1,3,3a,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b-dodecahydro-6α-hydroxy-8,8,11a-trimethyl-2H-cyclobuta-phenanthrene-3β-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Abad, Antonio; Arno, Manuel; Marin, M. Luisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1861 - 1868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Δ⁸⁽¹⁴⁾-podocarpen-13-one 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7α-hydroxypodocarpen-8(14)-en-13-one
  参考文献：
  名称：

  Abad, Antonio; Arno, Manuel; Marin, M. Luisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1861 - 1868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abad, Antonio; Arno, Manuel; Marin, M. Luisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1861 - 1868
  作者：Abad, Antonio、Arno, Manuel、Marin, M. Luisa、Zaragoza, Ramon J.

  DOI：——

  日期：——