8-(4-methoxyphenyl)octan-1-ol | 139140-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-(4-methoxyphenyl)octan-1-ol
• CAS: 139140-58-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: CLMVSPFUPYYSAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-methoxyphenyl)octan-1-ol 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-羟基辛酸
  参考文献：
  名称：

  通过光驱动 C-C 键裂解对羟基化聚合物进行解聚

  摘要：

  环境中持久性塑料废物的积累被广泛认为是一种生态危机。新的化学技术对于将现有的塑料废物流回收成高价值的化学原料和开发可按设计降解的下一代材料都是必要的。在这里，我们报告了一种催化方法，用于在接近环境温度的可见光照射下解聚商业苯氧基树脂和高分子量羟基化聚烯烃衍生物。沿着聚合物主链周期性间隔的羟基的质子耦合电子转移 (PCET) 活化提供了反应性烷氧基自由基，通过 C-C 键 β 断裂促进链断裂。解聚产生定义明确且可分离的产物混合物，这些混合物易于多样化为缩聚单体。除了控制解聚外，羟基还调节这些聚烯烃衍生物的热机械性能，从而产生具有多种性能的材料。这些结果证明了一种基于光驱动 C-C 键裂解的聚合物回收新方法，该方法有可能在循环聚合物经济中建立新的联系，并影响新的可设计降解聚烯烃材料的开发。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05330
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸乙酯 在 吡啶 、 nickel(II) iodide 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-(4-methoxyphenyl)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过光驱动 C-C 键裂解对羟基化聚合物进行解聚

  摘要：

  环境中持久性塑料废物的积累被广泛认为是一种生态危机。新的化学技术对于将现有的塑料废物流回收成高价值的化学原料和开发可按设计降解的下一代材料都是必要的。在这里，我们报告了一种催化方法，用于在接近环境温度的可见光照射下解聚商业苯氧基树脂和高分子量羟基化聚烯烃衍生物。沿着聚合物主链周期性间隔的羟基的质子耦合电子转移 (PCET) 活化提供了反应性烷氧基自由基，通过 C-C 键 β 断裂促进链断裂。解聚产生定义明确且可分离的产物混合物，这些混合物易于多样化为缩聚单体。除了控制解聚外，羟基还调节这些聚烯烃衍生物的热机械性能，从而产生具有多种性能的材料。这些结果证明了一种基于光驱动 C-C 键裂解的聚合物回收新方法，该方法有可能在循环聚合物经济中建立新的联系，并影响新的可设计降解聚烯烃材料的开发。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05330

文献信息

• (E)-3-[[[[6-(2-Carboxyethenyl)-5-[[8-(4-methoxyphenyl)octyl]oxy]-2-pyridinyl]methyl]thio]methyl]benzoic Acid and Related Compounds: High Affinity Leukotriene B4 Receptor Antagonists
  作者：Robert A. Daines、Pamela A. Chambers、Drake S. Eggleston、James J. Foley、Don E. Griswold、R. Curtis Haltiwanger、Dalia R. Jakas、William D. Kingsbury、Lenox D. Martin

  DOI：10.1021/jm00046a017

  日期：1994.9

  (E)-3-[[[[6-(2-Carboxyethenyl)-5-[[8-(4- methoxyphenyl)octyl]oxy]-2-pyridinyl]methyl]thio]methyl]benzoic acid (11, SB 201993) is a novel, potent LTB4 receptor antagonist. Compound 11 arose from a structure-activity study of a series of trisubstituted pyridines that demonstrated LTB4 receptor antagonist activity. The placement of an additional methylene unit in the sulfur containing chain linking the

  （E）-3-[[[[[[6-（2-羧基乙烯基）-5-[[8-（4-甲氧基苯基）辛基]氧基] -2-吡啶基]甲基]硫基]甲基]苯甲酸（11，SB 201993）是一种新颖的，有效的LTB4受体拮抗剂。化合物11来自一系列显示LTB4受体拮抗剂活性的三取代吡啶的结构活性研究。在连接铅化合物8的吡啶和苯甲酸部分的含硫链中放置另一个亚甲基单元（K（i）= 80 nM）导致受体亲和力提高10倍以上。另外，在这一系列新的化合物中，发现硫的氧化态对活性至关重要，即亚砜和砜对LTB4受体的亲和力大大降低。化合物11竞争性抑制[3H] LTB4与人多形核白细胞上LTB4受体的结合，Ki为7.1 nM，并阻断LTB4诱导的钙动员和LTB4诱导的脱粒反应，IC50值为131和271。分别为nM。化合物11在小鼠中表现出口服LTB4拮抗剂活性以及局部抗炎活性。
• Trisubstituted pyridine leukotriene B4 receptor antagonists: synthesis and structure-activity relationships
  作者：Robert A. Daines、Pamela A. Chambers、Israil Pendrak、Dalia R. Jakas、Henry M. Sarau、James J. Foley、Dulcie B. Schmidt、William D. Kingsbury

  DOI：10.1021/jm00074a013

  日期：1993.10

  A series of trisubstituted pyridines have been prepared that exhibit in vitro leukotriene B4 (LTB4, 1) receptor antagonist activity. Previous disubstituted pyridines from these labs showed high affinity for the LTB4 receptor but demonstrated agonist activity in functional assays (e.g., 2, Ki = 1 nM). Compound 4, the initial lead compound of this new series, showed only modest affinity by comparison

  已经制备了显示体外白三烯B4（LTB4，1）受体拮抗剂活性的一系列三取代吡啶。来自这些实验室的先前的二取代吡啶对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能分析中显示出激动剂活性（例如，2 Ki = 1 nM）。通过比较，化合物4（该新系列的初始先导化合物）仅显示出适度的亲和力（Ki = 282 nM）；然而，4是一种受体拮抗剂，至多10 microM都没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的后续修饰导致了苯胺50的发现（SB 201146）。该化合物也没有激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 4.7 nM）。
• Pyridine compounds for treating leukotriene-related diseases
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05631262A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  ##STR1## This invention relates to compounds of formula (I) which are useful as leukotriene antagonists.

  这项发明涉及具有公式（I）的化合物，这些化合物可用作白三烯拮抗剂。
• (E)-3-[[[[6-(2-Carboxyethenyl)-5-[[8-(4-methoxyphenyl)octyl]oxy]-2-pyridinyl]methyl]thio]methyl]benzoic acid: a novel high-affinity leukotriene B4 receptor antagonist
  作者：Robert A. Daines、Pamela A. Chambers、Israil Pendrak、Dalia R. Jakas、Henry M. Sarau、James J. Foley、Dulcie B. Schmidt、Don E. Griswold、Lenox D. Martin

  DOI：10.1021/jm00070a015

  日期：1993.9
• PYRIDINE COMPOUNDS FOR TREATING LEUKOTRIENE-RELATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0604529A1

  公开（公告）日：1994-07-06