ethyl 3-oxo-10-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl-oxy)decanoate | 223400-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-10-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl-oxy)decanoate
• 英文别名: Ethyl 10-(oxan-2-yloxy)-3-oxodecanoate
• CAS: 223400-61-1
• 化学式: C₁₇H₃₀O₅
• 分子量: 314.422
• InChiKey: NEBKDSWCYQVGGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-10-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl-oxy)decanoate 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 iron(II) sulfate 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and olfactory properties of regioisomeric alkynolides and (Z)-alkenolides

  摘要：

  A general approach to the title compounds (Z)-9a-d via 8a-d from easily available starting materials is presented. The olfactory properties of these macrolides are discussed. A new synthesis of the precursor 7e of(Z)-ambrettolide (1) is also described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00041-1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基辛酸 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 ethyl 3-oxo-10-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl-oxy)decanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and olfactory properties of regioisomeric alkynolides and (Z)-alkenolides

  摘要：

  A general approach to the title compounds (Z)-9a-d via 8a-d from easily available starting materials is presented. The olfactory properties of these macrolides are discussed. A new synthesis of the precursor 7e of(Z)-ambrettolide (1) is also described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00041-1

文献信息

• Synthesis and olfactory properties of regioisomeric alkynolides and (Z)-alkenolides
  作者：Jürgen Lehmann、Werner Tochtermann

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00041-1

  日期：1999.2

  A general approach to the title compounds (Z)-9a-d via 8a-d from easily available starting materials is presented. The olfactory properties of these macrolides are discussed. A new synthesis of the precursor 7e of(Z)-ambrettolide (1) is also described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.