tert-butyl 4-(1-(4-fluorophenyl)-4-(3-phenylpyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate | 1020059-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-(4-fluorophenyl)-4-(3-phenylpyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-{1-(4-fluorophenyl)-4-[(3-phenyl-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-1H-pyrazol-5-YL}tetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate；tert-butyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-4-(3-phenylpyrrolidine-1-carbonyl)pyrazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1020059-64-6
• 化学式: C₃₀H₃₅FN₄O₃
• 分子量: 518.631
• InChiKey: NTJPKBSVMJWWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methoxycarbonylacetyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 tert-butyl 4-(1-(4-fluorophenyl)-4-(3-phenylpyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TGR5 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5

  摘要：

  该发明提供了公式(I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与TGR5相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2012082947A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TGR5 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012082947A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention provides compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with TGR5.

  该发明提供了公式(I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与TGR5相关的疾病或紊乱的方法。