Studies on the 1-methyl-4-phenyl-2,3-dihydropyridinium species 2,3-MPDP+, the monoamine oxidase catalyzed oxidation product of the nitrostriatal toxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)
作者:Lisa A. Peterson、Patricia S. Caldera、Anthony Trevor、Kan Chiba、N. Castagnoli
DOI:10.1021/jm00148a010
日期:1985.10
The nigrostriatal toxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) is biotransformed by brain monoamine oxidase (MAO) to an unstable dihydropyridinium intermediate that reacts with cyanide ion to form an alpha-cyano-tetrahydropyridine adduct and, in the absence of cyanide ion, undergoes disproportionation to the 1-methyl-4-phenylpyridinium species MPP+ and MPTP. Comparison of the HPLC retention
脑单胺氧化酶(MAO)将黑质纹状体毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)生物转化为不稳定的二氢吡啶鎓中间体,该中间体与氰化物离子反应形成α-氰基-四氢吡啶加合物,在没有氰化物离子的情况下,与1-甲基-4-苯基吡啶鎓物种MPP +和MPTP歧化。这些产品与合成标准品的HPLC保留时间,二极管阵列UV和化学离子质谱特性的比较使我们提出了1-甲基-4-苯基-2,3-二氢吡啶鎓类2,3-MPDP +和6-氰基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶分别作为二氢吡啶鎓代谢物和氰基加合物的暂定结构分配。本文提出的结果证实了第一个任务,并确定了这一点,尽管最初形成了建议的6-氰基加合物,但从MPTP和氰化钠的线粒体孵育混合物中分离出的产物实际上是异构体2-氰基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶。在将氘选择性掺入这些产品的基础上,我们对歧化反应和氰基加合物的重排提供