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2-cyano-1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 97187-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
英文别名
1-methyl-4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carbonitrile
2-cyano-1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine化学式
CAS
97187-62-7
化学式
C13H14N2
mdl
——
分子量
198.268
InChiKey
MHYGFWTXGHQEMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    27.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyano-1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine高氯酸 作用下, 反应 120.0h, 以69%的产率得到1-methyl-4-phenyl-2,3-dihydropyridine perchlorate
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-4-苯基-2,3-二氢吡啶鎓物种2,3-MPDP +的研究,单胺氧化酶催化黑纹状体毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶的氧化产物(MPTP)。
    摘要:
    脑单胺氧化酶(MAO)将黑质纹状体毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)生物转化为不稳定的二氢吡啶鎓中间体,该中间体与氰化物离子反应形成α-氰基-四氢吡啶加合物,在没有氰化物离子的情况下,与1-甲基-4-苯基吡啶鎓物种MPP +和MPTP歧化。这些产品与合成标准品的HPLC保留时间,二极管阵列UV和化学离子质谱特性的比较使我们提出了1-甲基-4-苯基-2,3-二氢吡啶鎓类2,3-MPDP +和6-氰基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶分别作为二氢吡啶鎓代谢物和氰基加合物的暂定结构分配。本文提出的结果证实了第一个任务,并确定了这一点,尽管最初形成了建议的6-氰基加合物,但从MPTP和氰化钠的线粒体孵育混合物中分离出的产物实际上是异构体2-氰基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶。在将氘选择性掺入这些产品的基础上,我们对歧化反应和氰基加合物的重排提供
    DOI:
    10.1021/jm00148a010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-4-苯基-2,3-二氢吡啶鎓物种2,3-MPDP +的研究,单胺氧化酶催化黑纹状体毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶的氧化产物(MPTP)。
    摘要:
    脑单胺氧化酶(MAO)将黑质纹状体毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)生物转化为不稳定的二氢吡啶鎓中间体,该中间体与氰化物离子反应形成α-氰基-四氢吡啶加合物,在没有氰化物离子的情况下,与1-甲基-4-苯基吡啶鎓物种MPP +和MPTP歧化。这些产品与合成标准品的HPLC保留时间,二极管阵列UV和化学离子质谱特性的比较使我们提出了1-甲基-4-苯基-2,3-二氢吡啶鎓类2,3-MPDP +和6-氰基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶分别作为二氢吡啶鎓代谢物和氰基加合物的暂定结构分配。本文提出的结果证实了第一个任务,并确定了这一点,尽管最初形成了建议的6-氰基加合物,但从MPTP和氰化钠的线粒体孵育混合物中分离出的产物实际上是异构体2-氰基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶。在将氘选择性掺入这些产品的基础上,我们对歧化反应和氰基加合物的重排提供
    DOI:
    10.1021/jm00148a010
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文献信息

  • Studies on the 1-methyl-4-phenyl-2,3-dihydropyridinium species 2,3-MPDP+, the monoamine oxidase catalyzed oxidation product of the nitrostriatal toxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)
    作者:Lisa A. Peterson、Patricia S. Caldera、Anthony Trevor、Kan Chiba、N. Castagnoli
    DOI:10.1021/jm00148a010
    日期:1985.10
    The nigrostriatal toxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) is biotransformed by brain monoamine oxidase (MAO) to an unstable dihydropyridinium intermediate that reacts with cyanide ion to form an alpha-cyano-tetrahydropyridine adduct and, in the absence of cyanide ion, undergoes disproportionation to the 1-methyl-4-phenylpyridinium species MPP+ and MPTP. Comparison of the HPLC retention
    脑单胺氧化酶(MAO)将黑质纹状体毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)生物转化为不稳定的二氢吡啶鎓中间体,该中间体与氰化物离子反应形成α-氰基-四氢吡啶加合物,在没有氰化物离子的情况下,与1-甲基-4-苯基吡啶鎓物种MPP +和MPTP歧化。这些产品与合成标准品的HPLC保留时间,二极管阵列UV和化学离子质谱特性的比较使我们提出了1-甲基-4-苯基-2,3-二氢吡啶鎓类2,3-MPDP +和6-氰基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶分别作为二氢吡啶鎓代谢物和氰基加合物的暂定结构分配。本文提出的结果证实了第一个任务,并确定了这一点,尽管最初形成了建议的6-氰基加合物,但从MPTP和氰化钠的线粒体孵育混合物中分离出的产物实际上是异构体2-氰基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶。在将氘选择性掺入这些产品的基础上,我们对歧化反应和氰基加合物的重排提供
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