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thiophosphoryl tris(1,2,4-triazolide) | 158604-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiophosphoryl tris(1,2,4-triazolide)
英文别名
Sulfanylidene-tris(1,2,4-triazol-1-yl)-lambda5-phosphane;sulfanylidene-tris(1,2,4-triazol-1-yl)-λ5-phosphane
thiophosphoryl tris(1,2,4-triazolide)化学式
CAS
158604-14-9
化学式
C6H6N9PS
mdl
——
分子量
267.214
InChiKey
WTVDSUFCNCYYLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    567.9±33.0 °C(predicted)
  • 密度:
    2.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷thiophosphoryl tris(1,2,4-triazolide)吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 Bis-[1,2,4]triazol-1-yl-phosphinothioic acid O-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester
    参考文献:
    名称:
    用于寡核苷酸硫代磷酸酯溶液相制备的磷酸三酯中间体的简便合成
    摘要:
    完全保护的 2'-脱氧核苷硫代磷酸三酯衍生物是大规模液相制备硫代磷酸寡核苷酸的关键起始材料,可以通过一种新方法从常见的、完全保护的 2'-脱氧核苷开始合成。
    DOI:
    10.1246/cl.1999.39
  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,4-三唑三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 thiophosphoryl tris(1,2,4-triazolide)
    参考文献:
    名称:
    Preparation of activated nucleotides and their phosphorothioate and phosphorodithioate analogues
    摘要:
    介绍了从1-羟基苯并三唑衍生出的核苷酸磷酸-(1,2,4-三唑烷基酯)(例如9a)及其硫代和二硫代类似物(例如分别为9b和9c)以及相应的一系列活化核苷酸(例如10a、10b、10c)的制备方法;同时报道了这些衍生物与甲胺的反应。
    DOI:
    10.1039/c39940000385
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文献信息

  • [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2015056213A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.
    这项发明提供了公式(I)中的化合物,其中B是从(a)到(d)组中选择的核碱基:其他变量如索权中所定义,这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
  • SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS
    申请人:Smith David Bernard
    公开号:US20120071434A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Disclosed herein are phosphorothioate nucleotide analogs, methods of synthesizing phosphorothioate nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the phosphorothioate nucleotide analogs.
    本文披露了磷酸硫代酯核苷类似物,合成磷酸硫代酯核苷类似物的方法,以及利用磷酸硫代酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
  • HCV POLYMERASE INHIBITORS
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:US20150175648A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The invention provides compounds of the formula: wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.
    该发明提供了以下式子的化合物:其中B是从(a)到(d)组中选择的核苷碱:其他变量如权利要求中所定义,这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
  • US8871737B2
    申请人:——
    公开号:US8871737B2
    公开(公告)日:2014-10-28
  • US9278990B2
    申请人:——
    公开号:US9278990B2
    公开(公告)日:2016-03-08
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