2-methoxy-1,4-di(methylcarbonyloxy)naphthalene | 75498-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-1,4-di(methylcarbonyloxy)naphthalene
• 英文别名: 1,4-diacetoxi-2-metoxinaftaleno；2-methoxy-1,4-diacetyloxynaphthalene；1,4-diacetoxy-2-methoxy-naphthalene；1,4-Diacetoxy-2-methoxy-naphthalin；2-Methoxy-1,4-diacetoxy-naphthalin；(4-acetyloxy-3-methoxynaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 75498-65-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: ABUWWKFXLGAHEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  396.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1,4-di(methylcarbonyloxy)naphthalene 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ESCOBAR C.; FARINA F.; MARTINEZ-UTRILLA R.; PAREDES M. C., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 4, 156-157, J. CHEM. RES. MICROFICHE

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1,4-萘醌 在 Pd-C 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methoxy-1,4-di(methylcarbonyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene anti-psoriatic agents

  摘要：

  在哺乳动物中，通过局部给药以下式的萘类化合物来缓解牛皮癣：##STR1## 其中：R.sup.1是较低的烷氧基或可选择地取代的苯氧基；R.sup.2是氢、较低的烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的苯基烷基；R.sup.3是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、可选择地取代的苯基、可选择地取代的苯基烷基或可选择地取代的苯基烷氧基，m为1或2；X和Y不同，可以是R.sup.4或--C(O)W，其中R.sup.4是较低的烷基或可选择地取代的苯基烷基；W是--OR.sup.5或--NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.5是烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的苄基；而R.sup.6和R.sup.7独立地是氢、较低的烷基、环烷基或可选择地取代的苯基。

  公开号：

  US04758587A1

文献信息

• Naphthalene anti-psoriatic agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04758587A1

  公开（公告）日：1988-07-19

  Psoriasis in mammals is relieved by topically administering naphthalenes of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is lower alkoxy or optionally substituted phenoxy; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenylalkyl; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkoxy, and m is 1 or 2; X and Y are different and are either R.sup.4 or --C(O)W wherein R.sup.4 is lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl; W is --OR.sup.5 or --NR.sup.6 R.sup.7, wherein R.sup.5 is alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; and R.sup.6 and R.sup.7 are independently hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or optionally substituted phenyl.

  在哺乳动物中，通过局部给药以下式的萘类化合物来缓解牛皮癣：##STR1## 其中：R.sup.1是较低的烷氧基或可选择地取代的苯氧基；R.sup.2是氢、较低的烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的苯基烷基；R.sup.3是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、可选择地取代的苯基、可选择地取代的苯基烷基或可选择地取代的苯基烷氧基，m为1或2；X和Y不同，可以是R.sup.4或--C(O)W，其中R.sup.4是较低的烷基或可选择地取代的苯基烷基；W是--OR.sup.5或--NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.5是烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的苄基；而R.sup.6和R.sup.7独立地是氢、较低的烷基、环烷基或可选择地取代的苯基。
• Naphtalene anti-psoriatic agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0282006A1

  公开（公告）日：1988-09-14

  Psoriasis in mammals is relieved by administering naphthalenes of the formula: wherein:     R¹ is lower alkoxy or optionally substituted phenoxy;     R² is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy or optionally substituted phenylalkyl;     R³ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl or optionally substituted phenyl-lower-­alkoxy, and m is 1 or 2;     X and Y may be different or are the same, and if different are either R⁴ or -C(O)W, and if the same are both -C(O)W, wherein     R⁴ is lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl;     W is -OR⁵ or -NR⁶R⁷,     wherein R⁵ is alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; and R⁶ and R⁷ are independently hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or optionally substituted phenyl.

  哺乳动物的牛皮癣可通过服用式中的萘来缓解： 其中 R¹ 是低级烷氧基或任选取代的苯氧基； R² 是氢、低级烷基、低级烷氧基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯基烷基； R³ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤代、任选取代的苯基、任选取代的苯基-低级烷基或任选取代的苯基-低级烷氧基，且 m 是 1 或 2； X 和 Y 可以不同或相同，如果不同，则为 R⁴ 或 -C(O)W，如果相同，则均为 -C(O)W、 其中 R⁴ 是低级烷基或任选取代的苯基-低级烷基； W 是-OR⁵或-NR⁶R⁷、 其中 R⁵ 是烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基；以及 R⁶ 和 R⁷ 独立地为氢、低级烷基、环烷基或任选取代的苯基。
• Davidge et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4569,4573
  作者：Davidge et al.

  DOI：——

  日期：——
• Horner,L.; Goewecke,S., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1291 - 1298
  作者：Horner,L.、Goewecke,S.

  DOI：——

  日期：——
• Farina, F.; Fernandez, E.; Gimeno, V., Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 3-4, p. 220 - 229
  作者：Farina, F.、Fernandez, E.、Gimeno, V.、Valderrama, J. A.

  DOI：——

  日期：——