1,2,2a,7b-Tetrahydro-3H-indeno<2.1-c>-1,2-diazete-1,2-dicarboxylic acid N-phenylimide | 63376-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,2a,7b-Tetrahydro-3H-indeno<2.1-c>-1,2-diazete-1,2-dicarboxylic acid N-phenylimide
• 英文别名: 2-phenyl-9,9a-dihydro-4aH-indeno[1',2':3,4][1,2]diazeto[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-dione；2-Phenyl-9,9a-dihydro-1H,4aH-indeno[1',2':3,4][1,2]diazeto[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3(2H)-dione；12-phenyl-10,12,14-triazatetracyclo[7.5.0.02,7.010,14]tetradeca-2,4,6-triene-11,13-dione
• CAS: 63376-36-3
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: LHUQGDHDTNVKTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2a,7b-Tetrahydro-3H-indeno<2.1-c>-1,2-diazete-1,2-dicarboxylic acid N-phenylimide 在 potassium tert-butylate 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 茚
  参考文献：
  名称：

  Indenodiazetine: Preparation and thermal diazetation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78659-x
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 茚 生成 1,2,2a,7b-Tetrahydro-3H-indeno<2.1-c>-1,2-diazete-1,2-dicarboxylic acid N-phenylimide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of electrophiles with unsaturated systems: triazolinedione-olefin reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a014

文献信息

• PINCOCK J. A.; DRUET L. M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 34, 3251-3252,
  作者：PINCOCK J. A.、 DRUET L. M.

  DOI：——

  日期：——
• SIMON, MARCEDES MEDIO;ARQUES, JOSE SEPULVEDA, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 11, 384-385
  作者：SIMON, MARCEDES MEDIO、ARQUES, JOSE SEPULVEDA

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of electrophiles with unsaturated systems: triazolinedione-olefin reactions
  作者：Chen Chih Cheng、Catherine A. Seymour、Michael A. Petti、Frederick D. Greene、John F. Blount

  DOI：10.1021/jo00190a014

  日期：1984.8
• Indenodiazetine: Preparation and thermal diazetation
  作者：J.A. Pincock、Linda M. Druet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78659-x

  日期：1980.1