琥珀酸苄酯 | 103-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 琥珀酸苄酯
• 中文别名: 丁二酸单苄酯
• 英文名称: succinic acid monobenzyl ester
• 英文别名: 4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid；4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 103-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD00447717
• 分子量: 208.214
• InChiKey: UGUBQKZSNQWWEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  368.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  琥珀酸苄酯 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到4-羟基丁酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  牙买酰胺的聚酮 (E)-烯烃的合成

  摘要：

  摘要 牙买加从蓝藻 Lyngbya majuscula 中分离出的牙买加酰胺是一种新型混合聚酮肽，已知是钠通道阻滞剂。聚酮化合物部分包含 (E)-氯乙烯、未确定的甲基立体中心 (C9) 和 (E)-烯烃。在此，我们报告了利用 Kocienski-Julia 偶联合成牙买加酰胺聚酮化合物的 (E)-烯烃部分。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.635394
• 作为产物：
  描述：

  1-O-benzyl 4-O-(naphthalen-2-ylmethyl) butanedioate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.25h， 以92%的产率得到琥珀酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  NAP酯的优先氢解为羧酸提供了新的正交保护基策略

  摘要：

  已经观察到在存在广泛的二羧酸的情况下，在苄基酯的存在下2-萘基甲基（NAP）酯的选择性氢解。如果分子中的其他羧酸被4-三氟甲基苄基而不是苄基保护，则可以用具有挑战性的底物实现NAP酯的正交脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00014-3

文献信息

• 脑胶质瘤靶向小檗碱与叶酸修饰的脂质材料的制备与应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN113398276B

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明公开了一种脑胶质瘤靶向小檗碱与叶酸修饰的脂质材料的制备与应用，可用于制备脑胶质瘤靶向的吐温80包覆的小檗碱与叶酸共修饰的脂质体的。脂质体表面以吐温80包覆，能够通过与低密度脂蛋白受体结合后通过受体介导的内吞有效穿过血脑屏障，从而将药物输送到大脑；此外脂质体以叶酸和小檗碱修饰用于提升脂质体的脑胶质瘤靶向和线粒体靶向能力，聚乙二醇长链的引入稳定脂质体的同时实现脂质体的体内长循环，并在酸性肿瘤细胞细胞器(核内体、溶酶体)的pH下智能化触发酸敏感腙键的水解断裂，消除肿瘤的多药耐药(MDR)问题，是一种极具潜力的多重靶向能力的多功能智能脂质体，可为脑胶质瘤的靶向治疗提供新的思路与方法，拥有广阔的应用前景。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• Novel bifunctional chelating compounds containing hydroxamic acid residues
  申请人：——

  公开号：US20020076377A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  New types of hydroxamic acid-based bifunctional chelators are provided. These chelators are designed to chelate metal ions that can be detected either by their paramagnetic or radioactive properties. Conjugation with peptides or protein can be achieved by the presence of a linker moiety in the molecular structure of these chelators.

  提供了一种新型的基于羟羧酸的双功能螯合剂。这些螯合剂设计用于螯合可以通过其顺磁性或放射性特性检测到的金属离子。通过这些螯合剂的分子结构中存在连接子基团，可以实现与肽或蛋白的结合。
• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• TREPROSTINIL PRODRUGS
  申请人：United Therapeutics Corporation

  公开号：US20210054009A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Provided are novel prodrugs of treprostinil, as well as methods of making and methods of using these prodrugs.

  提供了特瑞普罗斯汀的新型前药，以及制备这些前药的方法和使用这些前药的方法。