benzyl 4-acetoxybutanoate | 25560-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-acetoxybutanoate
• 英文别名: Benzyl 4-acetyloxybutanoate
• CAS: 25560-93-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: OACZBHBFALZXML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-acetoxybutanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到醋羟丁酸
  参考文献：
  名称：

  D-氨基葡萄糖的4-羟基丁酸（及其类似物）衍生物

  摘要：

  描述了2-羧酰胺基2-脱氧的1,3,4,6-四O-乙酰基β-D-葡萄糖和2-羧酰胺基2-脱氧D-葡萄糖的衍生物的合成。这些化合物被提议作为4-羟基丁酸（GHB）衍生物，以试图测试GHB结构的修饰是否可以导致更具活性的生物物质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85793-8
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基丁酸苄酯 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DARDOIZE, F.;GOASDOUE, C.;GOASDOUE, N.;LABORIT, H. M.;TOPALL, G., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7783-7794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL NITROSO COMPOUNDS AS NITROXYL DONORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Frost Lisa M.

  公开号：US20090281062A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及亚硝基衍生物，包括在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）的羟基亚硝基化合物的羧酸和磷酸酯。发明中的化合物和组合物可用于治疗和/或预防对亚硝基疗法有响应的疾病或病症的发作和/或发展，包括心力衰竭、缺血/再灌注损伤和癌症。
• A Giese reaction for electron-rich alkenes
  作者：Qi Huang、Sankar Rao Suravarapu、Philippe Renaud

  DOI：10.1039/d0sc06341j

  日期：——

  terminal and non-terminal alkenes such as enol esters, alkenyl sulfides, enol ethers, silyl enol ethers, enamides and enecarbamates has been developed. The reactions are carried out at room temperature under air initiation in the presence of triethylborane acting as a chain transfer reagent and 4-tert-butylcatechol (TBC) as a source of hydrogen atom. The efficacy of the reaction is best explained by very

  已经开发了一种用于富电子末端和非末端烯烃例如烯醇酯、烯基硫化物、烯醇醚、甲硅烷基烯醇醚、烯酰胺和烯氨基甲酸酯的加氢烷基化的通用方法。反应在室温下在空气引发下在作为链转移试剂的三乙基硼烷和作为氢原子源的4-叔丁基儿茶酚 (TBC) 存在下进行。该反应的功效最好通过非常有利的极性效应来解释，该效应支持链式过程并最大限度地减少不希望的极性反应。手性N- (alk-1-en-1-yl)oxazolidin-2-ones的立体选择性加氢烷基化反应具有良好的非对映控制。
• Acyl guanidine and amidine prodrugs
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0743320A3

  公开（公告）日：2000-06-07

  Acyl guanidine, thioguanidine and amidine compounds are provided which have the structure wherein Z is a substructure which when linked to forms a prodrug of compounds with pharmaceutically active properties. In preferred embodiments, Z is a thrombin inhibitor substructure containing residues binding at the distal and proximal sites with the proviso that Z does not contain boron or a boron-containing moiety.Ax and A'x may be the same or different and are independently selected from Acyl, H or alkyl, at least one of Ax and A'x being Acyl; and    including all stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了酰基胍、硫代胍和胺基化合物，其具有以下结构，其中Z是一个亚结构，当连接时形成具有药理活性性质的化合物的前药。在优选实施例中，Z是一个含有在远端和近端结合残基的凝血酶抑制剂亚结构，但Z不含硼或含硼基团。Ax和A'x可以相同也可以不同，并且独立地选择自酰基、H或烷基，其中至少一个是酰基；包括所有立体异构体及其药学上可接受的盐。
• Novel Nitroso Compounds as Nitroxyl Donors and Methods of Use Thereof
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130045951A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及一种亚硝基衍生物，包括羧酸和磷酸酯的羟基亚硝基化合物，可在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）。该发明的化合物和组合物在治疗和/或预防对亚硝基疗法有反应的疾病或状况的发生和/或发展方面是有用的，包括心衰、缺血/再灌注损伤和癌症。
• WO2020113209A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113209A5

  公开（公告）日：2022-12-08