2-氯-6-乙基-4-甲基喹啉 | 35213-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-乙基-4-甲基喹啉
• 中文别名: 2-氯-6-乙基-4-甲基异喹啉
• 英文名称: 2-chloro-6-ethyl-4-methylquinoline
• CAS: 35213-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN
• mdl: MFCD10000800
• 分子量: 205.687
• InChiKey: NAPCZCIGFFCPDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-乙基-4-甲基喹啉 、 potassium carbonate 、 盐酸胍 、 2,2,2-三氟乙酸盐 在 甲醇 、 crude material 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 46 mg (1% yield) of N-(6-ethyl-4-methyl-2-quinolinyl)guanidine as the trifluoroacetate salt的产率得到N-(6-ethyl-4-methyl-2-quinolinyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Guanidines which are agonist/antagonist ligands for neuropeptide FF (NPFF) receptors

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的化合物：1其中X = CH，C（CH3）或N; R1，R2，R3，R4和R5中的每一个独立地为H，C1-C10直链或支链烷基，C2-C10直链或支链烯基，C2-C10直链或支链炔基，C3-C10环烷基，取代或未取代芳基，羟基，卤代醚，硝基，氨基，卤素，-CN，-C（═Z）R6，-C（═Z）OR6，-C（═Z）N（R6）2，-N（R6）-C（═Z）R6，-N（R6）-C（═Z）N（R6）2，-OC（═Z）R6，-C（═Z）OR6-OR6或-SR6;其中Z为O或S; R6为C1-C10直链或支链烷基，芳基，（CH2）nQ，C2-C10烯基，C3-C10环烷基，C5-C10环烯基，其中Q为OR7，SR7，N（R7）2或芳基，其中R7为H，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，芳基，其中R2和R3及它们所连接的碳形成融合的芳基，杂芳基，C5-C10环烷基或杂环烷基环;或者R3和R4及它们所连接的碳形成融合的芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基环;并且每个烷基，烯基，炔基和烷氧基可以选择地被Ra取代，其中Rais 1）羟基，2）C1-C10烷氧基，3）卤素，4）硝基，5）氨基，6）CF3或7）羧基，每个环烷基可以选择地被Rb取代，其中Rb为1）从Ra中选择的基团，2）C1-C7烷基，3）C2-C7烯基，4）C2-C7炔基或5）环状C1-C10烷基，并且每个芳基可以选择地被R1取代。本发明还提供了治疗疼痛，压迫性尿失禁的方法，以及制备上述化合物的方法。

  公开号：

  US20030139431A1
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-4-甲基喹啉-2(1H)-酮 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以77%的产率得到2-氯-6-乙基-4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of pain

  摘要：

  这项发明提供了治疗疼痛、尿失禁和其他由NPFF受体介导的异常的方法，包括向受试者施用在NPFF1受体、NPFF2受体或同时在NPFF1和NPFF2受体上起作用的化学化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20030176314A1

文献信息

• Compounds for the treatment of pain
  申请人：——

  公开号：US20030176314A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  This invention provides methods of treating pain, urinary incontinence and other abnormalities mediated by a NPFF receptor, which comprises administering to a subject a therapeutically effective amount of a chemical compound which acts at the NPFF1 receptor, the NPFF2 receptor, or at both the NPFF1 and NPFF2 receptors.

  这项发明提供了治疗疼痛、尿失禁和其他由NPFF受体介导的异常的方法，包括向受试者施用在NPFF1受体、NPFF2受体或同时在NPFF1和NPFF2受体上起作用的化学化合物的治疗有效量。
• AMINOPYRROLIDINE COMPOUND
  申请人：Okubo Taketoshi

  公开号：US20090291940A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Disclosed is an aminopyrrolidine compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound or the salt is useful as a prophylactic/therapeutic agent for mode disorder such as depression, anxiety disorder, anorexia, cachexia, pain and drug dependence, whose action relies on the MC 4 receptor antagonistic effect.

  本发明公开了一种氨基吡咯烷化合物，其化学式为[I]，或其药学上可接受的盐。该化合物或其盐可用作预防/治疗药物，针对情绪障碍，如抑郁症、焦虑症、厌食症、消瘦症、疼痛和药物依赖等，其作用依赖于MC4受体拮抗作用。
• US8044068B2
  申请人：——

  公开号：US8044068B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SYNAPTIC PHARMA CORP

  公开号：WO2003026657A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention provides methods of treating pain, urinary incontinence and other abnormalities mediated by a NPFF receptor, which comprises administering to a subject a therapeutically effective amount of a chemical compound which acts at the NPFF1 receptor, the NPFF2 receptor, or at both the NPFF1 and NPFF2 receptors.
• [EN] QUINAZOLINO- AND QUINOLINO- GUANIDINES AS LIGANDS FOR THE NEUROP EPTIDE FF (NPFF) RECEPTORS<br/>[FR] QUINAZOLINO- ET QUINOLINO-GUANIDINES UTILISEES COMME LIGANDS POUR LES RECEPTEURS DU NEUROPEPTIDE FF (NPFF)
  申请人：SYNAPTIC PHARMA CORP

  公开号：WO2003026667A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention provides compounds having the structure formula (I); wherein X= CH, C(CH3) or N; each of R1, R2, R3, R4 and R5 is independently H, C1-C10 straight chained or branched alkyl, C2-C10 straight chained or branched alkenyl, C2-C10 straight chained or branched alkynyl, C3-C10 cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, hydroxy, halogenated ether, nitro, amino, halogen, -CN, -C(=Z)R6, -C(=Z)OR6, -C(=Z)N(R6)2' -N(R6)-C(=Z)R6, -N(R6)-C(=Z)N(R)2, -OC(=Z)R6, -C(=Z)OR6 OR6 or SR6; wherein Z is O or S; and wherein R6 is C1-C10 straight chained or branched alkyl, aryl, (CH2)nQ, C2-C10 alkenyl, C3-C10 cycloalkyl, C3-C10 cycloalkyl, c5-c10 cycloalkenyl, wherein Q is OR7, SR7, N(R7)2 or aryl, wherein R7 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, wherein R2 and R3 and the carbons to which they are attached form a fused aryl, heteroaryl, C5-C10 cyclic alkyl or heterocyclic alkyl ring; or wherein R3 and R4 and the carbons to which they are attached form a fused aryl, heteroaryl, cyclic alkyl or heterocyclic alkyl ring; and wherein each alkyl, alkenyl, alkynyl and alkoxy group is optionally substituted with a substituent independently selected from Ra, where Ra is 1) hydroxy, 2) C1-C10 a1koxy, 3) halogen, 4) nitro, 5) amino, 6) CF3, or 7) carboxy, and each cycloa1kyl group is optionally substituted with a substituent independently selected from Rb, where Rb is 1) a group selected from Ra, 2) C1-C7 alkyl, 3) C2-C7 alkenyl, 4) C2-C7 alkynyl or 5) cyclic C1-C10 alkyl, and each aryl is optionally substituted with R1. This invention also provides methods of treating pain, urge incontinence; as well as methods of preparing the compounds.