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2-氯-6-乙基喹啉-3-甲醇
2-氯-6-乙基喹啉-3-甲醇 | 333408-38-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
2-氯-6-乙基喹啉-3-甲醇
中文别名
——
英文名称
(2-chloro-6-ethylquinolin-3-yl)methanol
英文别名
2-Chloro-6-ethylquinoline-3-methanol
CAS
333408-38-1
化学式
C
12
H
12
ClNO
mdl
——
分子量
221.686
InChiKey
HDTGEZPGGLRXPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
377.3±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.264±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
33.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
4-fluorobenzoyl azide
、
2-氯-6-乙基喹啉-3-甲醇
以
乙腈
为溶剂, 反应 5.0h, 以78.1%的产率得到
参考文献:
名称:
(2-氯喹啉-3-基)甲基(N-对氟苯基)氨基甲酸酯及其制备方法与应用
摘要:
本发明属于农药化工合成技术领域,公开了一类具有杀菌活性的(2‑氯喹啉‑3‑基)甲基(N‑对氟苯基)氨基甲酸酯类化合物及其制备方法与应用,其通式如式I所示: 式中,R选自:氢、卤素、1‑4个碳烷基或1‑4个碳的烷氧基中的一种,其位置在喹啉环5位至8位单取代或多取代。通过对氟苯甲酰氯与叠氮化钠发生亲核取代反应生成对氟苯甲酰基叠氮,然后其再与(2‑氯喹啉‑3‑基)甲醇发生串联反应,一步合成制得。本发明原料易得,无需催化剂和添加剂,操作简便,反应条件温和,收率高。
公开号:
CN114957112A
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