1-benzylamino-2-indanol | 93007-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-benzylamino-2-indanol
• 英文别名: 1--indan-2-ol；1-(Benzylamino)-indan-2-ol；1-(benzylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
• CAS: 93007-95-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: YVEPGSANDXPDBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  406.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylamino-2-indanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6aR*,11bS*)-6-benzyl-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺与氮丙啶的镍催化区域和立体特异性 C-H 偶联

  摘要：

  已经公开了镍催化的 8-氨基喹啉衍生的苯甲酰胺与芳基和烷基取代的氮丙啶的 C-H 偶联。目前的策略提供了通过 C-H 烷基化 - 分子内酰胺化级联事件直接获得苯内酰胺，同时去除氨基喹啉辅助剂。氮丙啶开环的区域选择性可以通过取代基来控制。与手性氮丙啶与构型反转进行反应，从而表明一个S Ñ 2型的亲核开环通路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01821
• 作为产物：
  描述：

  茚 、 苄胺 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 十四烷基二甲基苄基氯化铵 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-benzylamino-2-indanol
  参考文献：
  名称：

  一种合成手性反式茚胺醇的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成手性反式茚胺醇的方法。以茚为原料，采用钨酸钠/相转移催化剂/双氧水体系反应环氧化，接着再与苄胺反应，经过扁桃酸拆分，氢化后得到≥98%ee反式茚胺醇。该方法使用原料简单易得，操作方便，相对以往的拆分方法，更容易实现放大生产。

  公开号：

  CN106478429B

文献信息

• Targeting multimeric imaging agents through multilocus binding
  申请人：Epix Medical, Inc., a Delaware corporation

  公开号：US20040005274A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to contrast agents for diagnostic imaging. In particular, this invention relates to novel multimeric compounds which exhibit improved relaxivity properties upon binding to endogenous proteins or other physiologically relevant sites. The compounds consist of: a) two or more Image Enhancing Moieties (IEMs) (or signal-generating moiety) comprising multiple subunits; b) two or more Target Binding Moieties (TBMs), providing for in vivo localization and multimer rigidification; and c) a scaffold framework for attachment of the above moieties. d) optional linkers for attachment of the IEMs to scaffold. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using the compounds and compositions for contrast enhancement of diagnostic imaging.

  本发明涉及用于诊断成像的对比剂。具体而言，本发明涉及新型多聚合物化合物，当与内源蛋白质或其他生理相关部位结合时，表现出改进的弛豫性能。该化合物包括：a) 两个或更多图像增强基团（IEMs）（或信号产生基团），包括多个亚基；b) 两个或更多靶向结合基团（TBMs），提供体内定位和多聚刚化；和c) 用于连接上述基团的支架框架。d) 可选的连接剂，用于将IEMs连接到支架。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物增强诊断成像对比度的方法。
• SHABAN M. E.; KL-KHAMRY A. A., ORIENTAL J. CHEM., 3,(1987) N 2, 165-169
  作者：SHABAN M. E.、 KL-KHAMRY A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US6652835B1
  申请人：——

  公开号：US6652835B1

  公开（公告）日：2003-11-25
• Nickel-Catalyzed Regio- and Stereospecific C–H Coupling of Benzamides with Aziridines
  作者：Shibo Xu、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01821

  日期：2021.7.16

  C–H alkylation–intramolecular amidation cascade event with the concomitant removal of the aminoquinoline auxiliary. The regioselectivity of ring opening of aziridines can be controlled by the substituents. The reaction with chiral aziridines proceeds with inversion of configuration, thus suggesting an SN2-type nucleophilic ring-opening pathway.

  已经公开了镍催化的 8-氨基喹啉衍生的苯甲酰胺与芳基和烷基取代的氮丙啶的 C-H 偶联。目前的策略提供了通过 C-H 烷基化 - 分子内酰胺化级联事件直接获得苯内酰胺，同时去除氨基喹啉辅助剂。氮丙啶开环的区域选择性可以通过取代基来控制。与手性氮丙啶与构型反转进行反应，从而表明一个S Ñ 2型的亲核开环通路。
• 一种合成手性反式茚胺醇的方法
  申请人：上海瀚鸿科技股份有限公司

  公开号：CN106478429B

  公开（公告）日：2018-02-13

  本发明公开了一种合成手性反式茚胺醇的方法。以茚为原料，采用钨酸钠/相转移催化剂/双氧水体系反应环氧化，接着再与苄胺反应，经过扁桃酸拆分，氢化后得到≥98%ee反式茚胺醇。该方法使用原料简单易得，操作方便，相对以往的拆分方法，更容易实现放大生产。