(E)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-yl methanesulfonate | 170924-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-yl methanesulfonate
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-2-butenyl methanesulfonate；[(E)-4,4,4-trifluorobut-2-enyl] methanesulfonate
• CAS: 170924-54-6
• 化学式: C₅H₇F₃O₃S
• 分子量: 204.17
• InChiKey: JJEIKRWNWQIZEV-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazine 、 (E)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-yl methanesulfonate 以20.7%的产率得到7-Benzyloxy-2,3-dimethyl-1-(4,4,4-trifluoro-2-butenyl)-pyrrolo[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  US6063782

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Unexpected reactivity of trifluoromethylated olefins with indole: a mechanistic investigation
  作者：Mónica S. Estevão、Filipe J.S. Duarte、Eduarda Fernandes、A. Gil Santos、M. Manuel B. Marques

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.055

  日期：2012.4

  Several trifluoromethylated compounds were reacted with indole sodium salt, leading to monofluorinated compounds. The unexpected products formation was rationalized by DFT calculations.

  几种三氟甲基化的化合物与吲哚钠盐反应，生成单氟化的化合物。通过DFT计算合理化了意外的产品形成。