diethyldioxirane | 96964-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: diethyldioxirane
• 英文别名: 3,3-diethyldioxirane
• CAS: 96964-32-8
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: CGLZVMMIYLPGRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 sodium hydroxide 、 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 diethyldioxirane
  参考文献：
  名称：

  碱性水溶液中酮催化分解胡萝卜酸的研究

  摘要：

  在 25°C 的水性碱性介质中研究了酮催化的胡萝卜酸盐（过氧单硫酸盐）分解的动力学。该速率遵循简单的二级动力学，即每个 [酮] 和 [PMS] 中的一级动力学。速率常数值与 0.05 M 至 0.15 M 范围内的氢氧根离子浓度无关。实验结果表明，SO 离子在羰基碳上的亲核加成导致在速率确定步骤中形成环氧乙烷中间体。环氧乙烷与另一种 SO 快速反应生成母体酮、氧和 SO。观察到的取代基对活化能 EA 和 Arrhenius (A) 因子的影响表明，供电子取代基稳定了活化状态并使活化熵更负。这可以通过以下事实来解释：当我们从丙酮到 3-己酮时，环氧乙烷形成的机制从同心过程转变为非同心过程。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 37: 483–488, 2005

  DOI：

  10.1002/kin.20093
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-环氧丙基膦酸二乙基酯 在 Amberlite H⁺ 、 C₆H₅NH⁺*ClCrO₃^- 、 sodium ethanolate 、 diethyldioxirane 、 丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (E)-3-(diethoxyphosphinoyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Puyau, P. de Macedo; Perie, J. J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 129, p. 13 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dioxiranes: synthesis and reactions of methyldioxiranes
  作者：Robert W. Murray、Ramasubbu Jeyaraman

  DOI：10.1021/jo00216a007

  日期：1985.8
• Lange, Andreas; Brauer, Hans-Dieter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 5, p. 805 - 812
  作者：Lange, Andreas、Brauer, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• MURRAY, R. W.;JEYARAMAN, RAMASUBBU, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2847-2853
  作者：MURRAY, R. W.、JEYARAMAN, RAMASUBBU

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the ketone-catalyzed decomposition of caroate in aqueous alkaline medium
  作者：S. Selvararani、B. Medona、M. S. Ramachandran

  DOI：10.1002/kin.20093

  日期：2005.8

  The kinetics of ketone-catalyzed decomposition of caroate (peroxomonosulfate) was studied in aqueous alkaline medium at 25°C. The rate follows simple second-order kinetics, first order in each [Ketone] and [PMS]. The rate constant values are independent of hydroxide ion concentrations over the range from 0.05 M to 0.15 M. The experimental results suggest that the nucleophilic addition of SO ion at

  在 25°C 的水性碱性介质中研究了酮催化的胡萝卜酸盐（过氧单硫酸盐）分解的动力学。该速率遵循简单的二级动力学，即每个 [酮] 和 [PMS] 中的一级动力学。速率常数值与 0.05 M 至 0.15 M 范围内的氢氧根离子浓度无关。实验结果表明，SO 离子在羰基碳上的亲核加成导致在速率确定步骤中形成环氧乙烷中间体。环氧乙烷与另一种 SO 快速反应生成母体酮、氧和 SO。观察到的取代基对活化能 EA 和 Arrhenius (A) 因子的影响表明，供电子取代基稳定了活化状态并使活化熵更负。这可以通过以下事实来解释：当我们从丙酮到 3-己酮时，环氧乙烷形成的机制从同心过程转变为非同心过程。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 37: 483–488, 2005