二环氧乙烷 | 157-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 中文名称: 二环氧乙烷
• 中文别名: 二氧杂环丙烷
• 英文名称: dioxirane
• 英文别名: formaldehyde O-oxide；methylenol ether；dioxiran；1,2-Oxocyclopropan；Methylenperoxid
• CAS: 157-26-6
• 化学式: CH₂O₂
• 分子量: 46.0257
• InChiKey: ASQQEOXYFGEFKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -83.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-4-{6-[4-(cyclopropylsulfanyl)phenyl]-8-[(2-methylpropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl}benzamide 、 二环氧乙烷 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 33.3 mg (59%) of the title compound的产率得到N-cyclopropyl-4-{6-[4-(cyclopropylsulfinyl)phenyl]-8-(isobutylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6-IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS MPS-1 AND TKK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代咪唑吡嗪化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求所定义，以制备该化合物的方法和中间体，包括该化合物的制药组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是治疗或预防增生和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药物或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  US20130267527A1
• 作为产物：
  描述：

  Trioxolane 以 gas 为溶剂， -100.0~-80.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 生成 1,2,4-trioxolane 、 聚合甲醛 、 二环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  The ozonolysis of ethylene. Microwave spectrum, molecular structure, and dipole moment of ethylene primary ozonide (1,2,3-trioxolane)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00232a007
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二硝基苯胺 在 二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到1,3,5-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Azapolycyclic Systems Based on the Indolizino[3,4-b]quinoline Skeleton − A Diastereoselective Entry to Potential Oligodentate Artificial Receptors

  摘要：

  A convenient diastereoselective synthetic route to the molecular tweezer bis(indolizino[3,4-b] quinolyl)methane 9 and the rigid indolizino[7',8':2,3]quinolino[8,7-h]indolizino[8,7-b] quinolines 14, 15 as potential receptor molecules has been developed, involving double imine condensation followed by Lewis acid catalyzed biscyclization of prolinal-derived bis(imines) 8 and 13, respectively. Whereas the use of SnCl4 leads to the formation of the planar polycycle 15, the corresponding concave product 14 is formed in the presence of EtAlCl2. Both compounds 14, 15, as well as tweezer 9 have been characterized by X-ray crystal-structure analysis. Although tris(imines) 20, 24 derived from 1,3,5-triaminobenzene (18) and tris(4-aminophenyl)amine (23) could be obtained similarly by molecular sieve-catalyzed condensation, the corresponding triscyclization could not be achieved. However, by attaching preformed indolizino[3,4-b]quinoline subunits 25 and 31 to an aromatic core, the bidentate receptors 30, 33 and the tentacle molecule 28 were accessible.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<651::aid-ejoc651>3.0.co;2-z

文献信息

• Heterocyclic amides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05521179A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention relates to certain novel heterocyclic amides which are 1-pyridylacetamide compounds of formula I, set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these heterocyclic amides, processes for preparing the heterocyclic amides, pharmaceutical compositions containing such heterocyclic amides and methods for their use.

  本发明涉及某些新颖的杂环酰胺，它们是式I所示的1-吡啶乙酰胺化合物，这些化合物是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也被称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要这种抑制作用时非常有用，例如用作药理学、诊断和相关研究工具以及治疗哺乳动物中HLE相关疾病。该发明还包括在合成这些杂环酰胺过程中有用的中间体，制备这些杂环酰胺的方法，含有这些杂环酰胺的药物组合物以及它们的使用方法。
• 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05597838A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  Novel 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of reducing inflammation and cell proliferation, and relieving memory dysfunction, and inhibiting bacterial and fungal growth are disclosed.

  本发明公开了1-烷基、1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1,3-丙二醇、其中间体和制备方法，以及减轻炎症和细胞增殖、缓解记忆功能障碍和抑制细菌和真菌生长的方法。
• 1-alkyl-,1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05614631A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Novel 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of reducing inflammation and cell proliferation, and relieving memory dysfunction, and inhibiting bacterial and fungal growth are disclosed.

  本发明公开了一种1-烷基、1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1,3-丙二醇、其中间体和制备方法，以及减轻炎症和细胞增殖、缓解记忆功能障碍和抑制细菌和真菌生长的方法。
• 1-alkyl-,1-alkenyl-,and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and
  申请人：Hoechst Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05534636A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  Novel 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of reducing inflammation and cell proliferation, and relieving memory dysfunction, and inhibiting bacterial and fungal growth are disclosed.

  本发明公开了一种1-烷基、1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1,3-丙二醇，其中间体和制备方法，以及减少炎症和细胞增殖，缓解记忆功能障碍，抑制细菌和真菌生长的方法。
• 1-alkyl, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05519062A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  Novel 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of reducing inflammation and cell proliferation, and relieving memory dysfunction, and inhibiting bacterial and fungal growth are disclosed.

  本发明公开了1-烷基，1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1，3-丙二醇，其中间体和制备方法，以及减少炎症和细胞增殖，缓解记忆功能障碍和抑制细菌和真菌生长的方法。